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食品中的铝的各种前处理没出来的结果都相差无几,标准物质中的铝用微波和湿法消解都不能消解出来,只能用干法。这是什么回事情呢?,楼主说的是什么?有点没看懂。
检出限是多少?称样量是多少?这些考虑了吗?,湿法和微波都没出来,干法能出来确实很
2016年03月20日发布人:小猫
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]做玉米的Hg,As,因为含量很低,用原子荧光双道测,但是每次都是Hg的标曲线形好,As就不好;As好
2011年02月08日发布人:xjz816
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在玉米淀粉含量的测定中,我们使用的是酸水解法, 先将玉米转化---淀粉---最后至还原糖,
想知道怎么检测玉米是否酸解彻底,淀粉是否彻底转化成还原糖??,想知道怎么检测玉米是否酸解彻底
首先酸解时间得达到标准要求
然后看颜色吧
2011年01月29日发布人:laumql
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[size=3][求助]关于手性药物质量标准的制定?
请教各位前辈,在制定手性药物质量标准时,用HPCL-手性柱来检测另一个对映体的限度时,需要做的方法学有哪些?比如准确度,精密度,线性,检测限及定量限等是否要做,专属性中
2011年11月02日发布人:药徒
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]有关物质分析方法验证-精密度实验(重复性)
CDE电子刊物“有关物质分析方法验证的可接受标准简介”项下
1)重复性
配制6份杂质浓度(一般为0.1%)相同的供试
2012年02月17日发布人:mimili_901
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]有关物质检测的意义
药品开发过程中必须控制药品的质量,而在质量标准的制定过程中经常会碰到有关物质检查的问题。有关物质检查考察药品特殊杂质和未知杂质的量。对于有关物质,我几点
2011年11月24日发布人:kswl870
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui
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ICP做标准曲线时,各标准的浓度应该 是多少啊?样品的含量是未知的,做标准曲线关于浓度有没有什么规定或说明啊?请各位多多指教,我们是按照检测标准的要求。我的理解是只要是在仪器的线性范围内就行。,能不能说的更具体一点,仪器的线性范围指的是
2023年11月15日发布人:notrjhn
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峰怎会出现这样的情况,峰整体都上移了,该怎么处理,请大家指教!![attach]7500[/attach],我测的是玉米浆里生物素的含量,您老不会把流动相给搞错了吧!,是不是背景太高了?仪器还不够稳定,试试用大点的流速冲洗下系统,进样量
2011年05月21日发布人:gx0406
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia