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我一直有个疑问,找了好多资料都没有找到明确的答案
为什么分子量高的蛋白用低浓度的分离胶,而分子量低的却用高浓度的分离胶,其机理是什么?
大孔胶和小孔胶的作用是什么?
其根本
2013年05月17日发布人:ssonglikihi
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请问分子量180KD的蛋白用湿法怎么转呢?多少电流或电压?转多长时间?请各位高手指教![/color][/size],[size=2][color=Black]
我以前也是转180kd左右的
2013年11月09日发布人:taoshengyijiu
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求教关于扩散泵和分子泵的优劣?
据我们目前所了解,扩散泵比分子泵在开关机时间上均要长上十分钟,需要水冷系统,但在可获得的真空度方面,却要高上一个数量级。
如果仅是以上几个原因的话,那岂不是扩散泵比分子泵要更有优势啊,前后十多分
2009年10月28日发布人:风大
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢!,楼主,最好将图谱,结构贴上来,看看有没有高手能解析你
2010年05月09日发布人:wchsh18
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是否有哪位前辈试过用15%的SDS-PAGE胶跑这种小分子蛋白的电泳?
对于小分子量蛋白,有好用的marker么?(生物通上推荐的santa的,除此之外呢?)
谢谢![/color][/size],[size=2][color
2013年07月27日发布人:any333
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不太明白,同一台机器可不可以既做分子荧光又做原子荧光?谢谢!,不可以。分子荧光可以在溶液状态,测定分子的荧光,波长比较大;原子荧光要将溶液雾化-干燥-裂解-原子化,才能测量原子的荧光,波长比较小。,长见识,,,,多谢,谢谢,差点搞错
2016年05月02日发布人:jiankufanhan
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[size=2]放假前还出差了一个礼拜,今天来就出现了上述故障[/size],[size=2]看看log
基本是涡轮泵不行了[/size],[size=2]是不是有漏气的地方?
机械泵在抽到一定的真空度之后分子涡轮泵才能工作吧
2015年05月19日发布人:qumm1985
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的是0.45微米的PVDF膜,现用0.22微米的PVDF膜,一抗是santa cruz的多抗,曾1:200,1:100做过,现浓度已经增加到1:50,还是没有条带出来,郁闷!
请教高手做小分子量蛋白的条件,还有想问一下,我用普通的
2013年04月23日发布人:qhyu
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我表达的GST融合蛋白比预期的偏小一点,好像大了10kD,我计算的融合蛋白大小为87kD,在电泳中接近66kD的蛋白marker,这种现象可能出现吗?有没有看过介绍蛋白大小与分子量标准不符的
2014年06月19日发布人:gmjghh