-
刚刚接触GC-MS,我想请问一下进样的时候能不能允许有水,因为我是做中药方面的。比如说75%的乙醇提取物体能不能过滤以后直接进样。因为我想尽可能多地获取里面的物质信息,担心做过多处理会损失一些成分。,柱子不能见水啊。所以一定要用正己烷等
2012年05月24日发布人:chemprince
-
[size=2][color=Black]我用手动进样是先进完样品后,板动进样阀,开始运行, 在拔出进样针。但是有的人是先进完样品后拔出针 ,在板动进样阀开始运行,现在我问的是哪个对?你是怎么操作的?[/color][/size],都可以
2014年07月24日发布人:qumm1985
-
液相基线走的好直,进样不出峰
我用的好似依利特的p230高压液相色谱仪,之前一直能用,换了柱子,觉得压力高就用10%的甲醇水冲洗,之前有人用过磷酸盐,冲了半小时,就改成纯甲醇冲洗,这样交换冲洗了一阵子,发现基线走的很直,就改用自己的
2011年11月06日发布人:zhaohaimi
-
一直有个疑问:
液相自动进样器针批进样针会自动洗么,还是需要自己设置程序,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i] 于 2010-5-31 09:37 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年06月05日发布人:smile1013
-
三聚氰胺的峰出来,浓度很小。是残留么???还是其他的原因 ???不知道是不是进样口么有清洗的原因????
请知道的大侠解解疑问啊???
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-27 19:00 编辑 [/i]],有一个
2011年07月29日发布人:zoeyzyp
-
我始终搞不懂六通进样阀的具体工作原理,六个阀门之间是怎样切换的?样品是怎样通过阀门转换进入流动相的?知道的大侠请指点一下,有这方面资料的拿出来分享一下!谢谢了!,1、手柄位进样(load)位置时,样品经微量进样针从进样孔注射进定量环,定量
2010年12月29日发布人:huliping1208
-
进行过多种药物的生物样品测定,都出现过这种情况。样品处理之后复溶(用流动相复溶)于进样室放置,过夜自动进样(如晚上6点上样,第二天早上6点进样),峰型就会变丑。以前我们的解决办法就是通宵进样,每隔几个小时才上样。请问,有什么办法可以解决
2009年12月11日发布人:lingzi374272
-
进样阀的注意事项,我们除了在进样前把样品溶液进行过滤,以减少对进样阀的磨损,还应该注意那些?,进样针要用液相平头的,不要与气相尖头的混了!,如果是都手动,进样不要拖泥带水,一下到底,也不要停留在半路,1.样品溶液进样前必须用0.45 m
2010年04月15日发布人:绿茵ssein
-
[size=2][b]安捷伦7890气相色谱仪程序升温进样,进样口初始柱温不能够稳定在100度,却能稳定在110度,何原因?
柱箱初始温度为150摄氏度。[/b][/size],[size=2]方便话,将仪器所有操作条件都告知
2015年07月01日发布人:www.1
-
用泵大流速冲洗,边超声。
还有可能就是进样器里的六通阀里有东西导致堵塞,不过这种可能性比较小,一般进样器用时间长了会有转子磨损,需要更换,所以六通阀可以拆开放到超声清洗仪器里用异丙醇清洗,压力过高停机,把出液阀卸下
2009年02月21日发布人:TTEWEE