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[size=2][color=#804000] 六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器,它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用,各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进
2011年05月18日发布人:amelican_beauty
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四个月前换上一只全新的安捷伦自动进样器进样针,进样已经700多次了。
由于主要分析苯系物(活性炭管吸附—二硫化碳解析)
现在进样针里面积累了太多的活性炭,黑黢黢的。
有活性炭的沉积我害怕进样量不准确;还使得推拉杆和玻璃壁
2011年09月22日发布人:dxkuii
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],[size=2]实验结束后再清洗吧。若是实验过程当中,仪器开启时该如何清洗呢?[/size],[size=2]谢谢,我们就这样操作的,可有时候还是有莫名其妙的峰出来
[/size],[size=2]
现在手动进样阀不多
2015年03月27日发布人:DNA
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今天我把手动进样器(7725i)拆了,但是装的不对,请问装的时候应该注意什么呢?我装上了,为什么就扳不动了?还有挨着黑色的(不知道是定子还是转子)有一个白色密封圈,这个应该是怎么装的呢?,拆下来的时候没有注意。谢谢大家了,去相关网站找视频
2010年04月25日发布人:命运--ses
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[size=2]相关检测项目:
顶空进样自动进样器
用的7697A顶空进样器连ECD检测器和DB-5色谱柱,做水中三氯甲烷四氯化碳时,只有第一针100 ppb正常出了两个峰,但在2 min时出现几十万的大峰,出完后基线平稳。之后的
2015年11月05日发布人:舞song
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手动进样误差很多,有什么办法没有?[/size],[size=2]
因人而异。
因仪器而异。
因化合物而异。
因浓度而异。。。。。。。
[/size],[size=2]我觉得人为原因很多, 每个人进样的手法
2015年11月23日发布人:小糖块
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手动进样改为自动进样峰面积减小一半,已经排除是检测器的问题,自动进样器用过岛津的 10AF\10AD,使用不同四台自动进样器,面积基本一致,换到手动进样器上面积变大。另样品如果用纯甲醇溶解进样,手动进样峰面积与自动进样一致。由于使用该方法
2010年01月03日发布人:uovt69jn
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是直接将固体样品置顶空瓶中,置一定温度下保温一定时间,使残留溶剂在两相中达到气固平衡,定量取气体进样测定。
6890型气相色谱仪和G1888顶空进样器标准操作规程
1 目的:
制定一个6890型气相色谱仪和G1888顶空进样器标准操作规
2011年02月19日发布人:huliping1208
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转载:
安捷伦自动进样器,
我需要进高浓度的标样做曲线,但是样品很少,只有100-200ul,自动进样器低于500好像就吸不进去了吧?大家有什么办法么?没有手动进样器。,你可以试一下垫高管,或把进样针位置往下设。,安捷伦有个配件订货号
2013年12月26日发布人:lisa2002
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新的手动进样器怎样处理啊,25ul的,朋友好像是不需要处理啊 !!!,[quote]原帖由 [i]chengjia6[/i] 于 2009-12-16 11:00 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2009年12月17日发布人:chengjia6