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[size=3][font=Arial][color=DarkSlateBlue][b][求助]谁能解释我测序的结果?
gi|456502|dbj|D17800.1|POYFIMA7 Porphyromonas
2011年10月08日发布人:969
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我最近在使用Shodex RSpak DE-613的柱子,但是不知道与C18 有啥区别。
做样完后,怎么维护和封存?
希望各位高手,多多指教!,shodex 的聚合物载体色谱柱与二氯化硅载体相比具有较长的寿命和较宽的 ph 范围
2009年11月09日发布人:tansong40116
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[size=2][color=Black]请前辈帮我分析一下这几张图像存在的问题,本人刚开始做有很多问题不明白
我做的是大鼠大脑皮质线粒体蛋白的双向电泳,用18cm,ph3-10的胶条
左向右为胶条酸性端至碱性端
第一张[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年12月23日发布人:7437654
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[size=2][color=Black][font=黑体]
师兄师姐好,750bp长度的PCR产物,扩增出来目的条带还可以,但是100bp下面有模糊的引物二聚体,有时甚至和目的条带一样清晰,之前不以为然,测序后发现不理想,请问如何消除
2016年04月04日发布人:tie8
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?...
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[size=2]做pcr足矣,还以为你是要测序用呢,你的这质量,估计测基因组的条件都达到了(电泳水平)[/size],[quote
2016年03月08日发布人:junhun
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[size=2][color=Black][b]
我最近做逆转录病毒转染293T细胞,病毒只携带GFP标记,请教各位前辈:
1、用3T3怎样测病毒滴度
2、用病毒怎样转染目的细胞
3、转染后能否直接用流式测转染率
我是新手
2012年07月30日发布人:49888
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仪器的好坏经常会用一些基本参数衡量,如一下:
m/z范围:10~2,000 amu
分辨率:单位质量分辨,R=2M
扫描速度:最高6,000amu/sec
灵敏度:ESI正离子 利血平 10pg S/N> 500
2009年01月02日发布人:zhufangwei
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[size=2][color=Black]
最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点.
后来发现,摇菌的体积也不是大问题,开始试条件,现已经试完
2013年08月27日发布人:大海啊故乡
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[size=2]郁闷之极,昨天使用TAKARA的试剂盒提取EDTA抗凝血的全基因组DNA后,用分光光度计检测居然和空白对照的结果一样,下面我把相关的情况说一下,希望各位高手能够帮我找找原因。
1.我的血标本保存时间比较长,是在采血后于4
2015年11月11日发布人:iii_ii
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[size=2]请问大家pcr测序结果怎么看呢?全是曲线,如图。网上有人说序列比对,但是我的目的序列不知道是什么啊,该怎么办呢?[/size],[size=2]图上面是序列啊,而且他们会给txt格式的序列[/size],[quote]原帖
2014年10月29日发布人:揉揉小蛮腰