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由低分辨率质谱测得某生物碱的分子离子峰m/z 718,相符合的分子式为C43H50N4O6或C42H46N4O7。高分辨率质谱测得m/z 718.3743,该生物碱的正确分子式是哪一个?,再看看其它的碎片峰!,根据结构对对其他的碎片峰
2015年10月18日发布人:huali
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各位好,我想请教一下有谁知道头孢氨苄(头孢立新)加碱后在470nm处有吸收的特殊颜色反应的原理是什么,是头孢氨苄与碱发生了化学反应还是其他的因素导致在470nm处有吸收?碱的量对吸收度有影响吗?我是在《铜绿假单胞菌完整细胞α-氨基酸酯
2010年07月28日发布人:含章冰婵
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比例,这反应难?
将三光气用DCM溶解好,控温滴加底物和有机碱的混合物(mol 1:2)溶液,-10-10C应该都能成。
有机碱推荐催化量DMAP+化学计量的TEA,吡啶那玩意少用为妙。,固光量大的话,后处理麻烦,我这是大批量生产的。,我试一试,有不懂的再请教啊,应该可以用多聚磷酸催化成环
2014年03月01日发布人:jiushi
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[size=2]最近实验室要开展染料中多环芳烃的检测,查找了多方法资料,买了18种PAHs 标准品,以及SPE 小柱 就着手做实验了:
问题来了: 萃取溶剂 刚开始用正己烷和丙酮 混合液,超声萃取的时候溶剂挥发的很快,需加冷凝管接
2016年01月24日发布人:dhpbj
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脂肪酸甲酯化碱法与酸法对比问题?
脂肪酸甲酯化酸法优于碱法,不知道做过的人是否跟我一样的结论,油酸甲酯化后居然有4个以上较大成分峰,不知道是油酸不纯(化学纯)还是有其它的原因?,酯化当然是酸催化了,水解才用碱咧!,会不会是甲醇的纯度
2011年11月22日发布人:kcuw589
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最近一直在做一个有机酸和杂环酚羟基(结构如图)的酯化,试过DCC,dmap;edci hobt/dmap,和dipc dmap体系,都只等到酸活化的酯。由于酸无法做成酸酐,并且这个有机酸在酸里面不稳定,试过socl2做酰氯,原料反应不完
2014年02月06日发布人:nmn
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我要分析叔丁醇锂游离碱含量,请问有谁知道,请赐教,这里的游离碱主要是什么物质,有机的还是无机的?,可以向非水滴定这块使劲~,游离碱一般主要是氢氧化锂,而叔丁醇锂遇水也是生成氢氧化锂,所以用酸滴定只能求得总碱量,不能计算游离碱,不知有谁做过,游离碱一般主要是氢氧化锂,而叔丁醇锂遇水也是生成氢氧化锂,所以用酸滴定只能求得总碱量,不能计算游离碱,不知有谁做过
2012年01月04日发布人:zlh0604
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[size=2]相关检测项目:
富集
最近检测水中的16中多环芳烃,用C18的柱子富集,使用二氯甲烷洗脱,检测发现萘的含量非常高,空白中萘的含量也很高,大概有0.2ug/L,不知道是哪里来的污染。[/size],[size=2
2015年10月23日发布人:牙牙
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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如题,如果想用ICP测氢氟酸或者氢氧化钠里的微量金属含量,如何处理样品。直接利用酸碱中和处理可以吗?,如果样品中的目标元素含量足够高,氢氟酸可以稀释了直接测试;如果浓度不够,只好加热赶酸浓缩了测。
NaOH没辙,不过加酸中和的话只建议加硝酸,尽量避免使用盐酸——同等价格条件下,硝酸、氢氟酸中的杂质
2015年08月17日发布人:夜蓝星