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昨天停电,仪器重新启动,发现重质量数信号严重偏低,U等质量数几十的信号,扫描调节液也发现重质量数信号严重偏低,重质量数的信号的峰位也向右偏0.3aum,质量校正也校不过,动了四级杆RF发生器也不管用,空气湿度为50-60,那位高手请赐教
2011年09月08日发布人:Bevis2004
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RT,请高手指点!,根据层错的形成 如果是有Frank sessile dislocation or Shockley partial dislocaion的话 可以根据位错的消光原理来确定的,那您的意思还是要通过层错两端的偏位错来确定么
2014年12月28日发布人:ay123
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样品性质不良。[/size],[size=2]我上次遇到过,针的推杆被压弯了,不知道什么原因。[/size],[size=2]固体颗粒堵针我们也碰到过,还有就是针扎偏扎在瓶盖上把针弄弯了。[/size],[size=2]7890B进样针损坏会报警?挺先进的,以前都不报警,进样针弯了还在进样。[/size],[size=2]进样垫拧得
2015年04月28日发布人:1472583690
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。,我们的铁没用原吸检测就是因为检出限的问题,你们领导不愿意换仪器吗?没有好的工具怎么能出好的成果呢,去领导那里磨一磨吧。,那你们是用什么仪器来测,我们现在换仪器是不现实的,所以只能试试做仪器检出限了。,我们现在全省都面临这个问题,只有一个
2016年04月03日发布人:a456
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请问一下,我们的碳化钨墨盒用了整整一年了,但是用其磨的样品不是很多,不超过300个吧.现在就是感觉磨同样的时间没有开始用的时候细,做熔片压片感觉粒度有些大,没有200目.墨盒里面也有一些划痕和小缺口.一点都不光亮了.就是我们这个墨盒需要
2015年03月02日发布人:小红
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调查了
针对XRF分析中压片制样请问各个公司使用什么助磨剂和粘结剂?请说明行业。我们使用的是
硬脂酸+纤维素 建材行业
但是不是很方便,每次都要称量。我想能否合成在一起定量使用1是减少分析误差2是使用方便。如果我做出来大家能否接受
2015年11月26日发布人:small2011
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[size=2][color=Black][b]
配制DMEM高糖培养基时我在1000毫升培养基中加3.7g的NaHCO3,很多园子里 的战友说加多了,这样会是培养基偏缄,到底是怎样配的啊 ,我可是按说明书上配的啊~急死了~[/b
2012年08月14日发布人:gemei0115
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]请问,怎样消除边缘效应
我自己铺的板,跑的时候边缘效应很严重,而且研磨硅胶的时候,气泡老是磨不掉,加无水乙醇消泡也没有效果,请问各位铺板高手,我该怎么办呀
2011年11月05日发布人:lxh031
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,同时可以用超声碎裂器碎裂,如果没有这个可以把加裂解液的细胞悬液放在六孔板里,用tip倒过来反复的磨[/color][/size],[size=2][color=Black]我又一次 裂解液加少了,煮过之后就是胶状了哦。
还是要注意细胞的
2013年11月27日发布人:yysr238
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在做大麦饮料,加乳化剂的时候发现乳化剂都溶解不了,不知道怎么样向饮料中加入?乳化剂要经过怎么样的处理,所用乳化剂为分子蒸馏单甘脂和SPAN20。求指点,乳化剂要先在热水中溶好,然后再进行后面的操作的,做均质前先进胶体磨,只不过是希望能
2013年06月24日发布人:mico_11