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][/size],[size=2][color=Black]
做几个蛋白?
50mg足够你做n多个蛋白[/color][/size],我做3个蛋白,分子量分别为18KDa,43KDa,120KDa。
我是听实验室师兄师姐讲的,说50mg基本
2013年12月14日发布人:chenshuanhe
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在LCMS中,走甲醇空白,走成这个样子的图,请问是哪里出问题了,请教有经验人士!多谢了!
[[i] 本帖最后由 化小样 于 2013-4-29 21:53 编辑 [/i]],管路不干净或者流动相不干净。楼主仔细检查检查仪器吧,LZ 甲醇
2013年12月30日发布人:化小样
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1、生石灰(S含量较低)在密封袋中放置两个月后,现要求我重新测定S,峰出现拖尾,同先前测量结果偏差较大,该怎么办啊!!有什么方法消除两次测量的偏差???
2、一般生石灰样品怎么保存,在空气中放置(受潮)后怎么(干燥)处理才能消除前后测量
2015年03月31日发布人:ay123
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[size=2][color=Black][b]本人即将做MTT实验来确定我所用的处理药物的IC50值,具体设计如下:
实验设置了药物处理组和对照组,药物设置了6个浓度,选取了五个时间点,通过测得各时间点各药物浓度的OD值后,如何求得
2012年08月24日发布人:yychen
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[size=2][color=Black][b]
各位高手,本人是新手,想求个D-hank's液的具体配制方法,越详细越好!先谢谢大家了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
参见
2012年04月05日发布人:vvmmoy
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[size=2]
前段时间在ATCC购买了HEK293s细胞,培养传代之后总是在第三天培养基出现浑浊,在显微镜下面观察有很多细小颗粒,细胞逐渐悬浮死亡,貌似是支原体感染,请问高手我该怎么处理,谢谢![/size]
[[i] 本帖
2015年04月07日发布人:pulala
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[size=3][color=Black][font=黑体]
拿到数据,却不知道怎么计算IC50,网上有很多的方法,但都没说清楚,求群里面的大侠,教教可怜的小菜鸟,***!![/font][/color][/size
2012年02月04日发布人:tuuu2
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[size=2][color=Black][b]
用于处理细胞的雌激素(β雌二醇),请问是用什么溶解?
请教各位高手。
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
[url]http
2012年07月25日发布人:dongdongqiang
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如题:在液相中怎么做S/N信噪比为3时的最低检测限?谢谢!,放大信号,看主峰高度和噪音范围就可以了!,先进空白三针,取样品出峰附近的一段基线来计算燥声(比如说是0.018mAU),再配制样品溶液进样,看样品出峰处信号值是多大,如果大于
2010年01月15日发布人:emuchhh
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如题,仪器更换了长寿命氙灯,工程师来了只负责了更换,调整下灯位。但是后来测试S/N,不满足仪器要求。工程师也没有消息了,这该找谁啊?坑爹的时代!!日立,根据以前的经验长寿命氙灯S/N通常不如常规氙灯。楼主的灯买了多长时间了?,用了三小时
2016年01月27日发布人:shuishui