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NS-1 P3-NS-1-Ag4/1 产生K轻链非分泌型 BALB/C小鼠浆母细胞瘤
FO Fast-Zero 不产生Ig BALB/C小鼠浆母细胞瘤
Y3 Y3-Ag1.2.3 产生K Lou大鼠骨髓瘤
SKO-007
2012年03月15日发布人:wsll
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里是三相反应的地方,固体:主要是高温催化剂 液体:主要是高沸点雾状原料油 气体:主要包括提升蒸气、低沸点馏分油气相、一些就算常压常温下也是气相的组分。因为催化剂性能高在要求轻组分产率较多的情况下,反应时需要短时间2~4秒之内。让原料反应裂化
2015年07月01日发布人:美丽婷婷
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我想问一下,做完免疫沉淀后跑电泳为什么会出现两条带呢?我的理解是抗原既然与抗体形成了复合物,那么电泳后就应该是一条带,而不是什么重链或者轻链的问题?难道抗体还可以分解成重链和
2014年07月04日发布人:松子儿
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请问大家什么是较重基体和轻基体元素?,较轻基体可能是原子序数低的元素组成的材料,重基体元素是指原子序数大的元素组成的样品吧。例如塑胶、镁合金等都属于较轻基体,Fe、Cu等材料属于重基体吧。,样品基体的定义:基体是指样品中除了分析元素外的
2016年04月25日发布人:红旗渠
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呵呵,楼主,你的细胞会集中在孔的中心位置吗?我养细胞铺板时也会有集中,但大多在边缘,轻晃几下就可以了呀。[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年05月21日发布人:junhun
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?,什么叫做物理厚度啊?,可以做实验看看,理论上以下几点供参考:
1.聚合物或轻合金如AL,至少应有5mm厚;
2.液体最少厚度15mm;
3.其它合金厚度大概为1mm,
4.最好保证样品能完全覆盖测试窗口。,这是根据什么来得?,IEC62321:2008里面有相关介绍,大概5毫米,主要是密实,均
2015年09月22日发布人:但是
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。将10 ml左右新鲜培养基移入无菌细胞培养瓶中,备用。
3. 从液氮保存罐中取出冻存管,立即放入40℃水浴中,轻摇冷冻管使其在快速全部融化,以70 % 酒精擦拭冻存管外部,移入无菌操作台内。
4. 将细胞悬液移入已加培养基的细胞培养瓶中,放CO2培养箱中培养。
5. 待细胞贴壁后(根据细胞种类贴壁时间不同,一般4小时左右),弃去含有
2011年12月15日发布人:831226
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含量不够,另一个可能是轻基体散射比较严重,需要加滤光片,降低在待检测峰处的背景。,检测不出元素主要有两个原因,第一含量比较低,没有达到仪器的检出限,第二,PTFE是轻基体,轻基体的散射比较严重,需要针对你的测试选择好对应的虑光片,保证所测试区域的本底要比较底。,你的标准曲线是滴在滤纸上做的么?滤纸含什么元素,按道理
2015年04月22日发布人:jom
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就在国外使用,国内近五年才开始普及,辐射程度和测试样品有关,金属样品基本没有,轻基体样品保持样品一定厚度和测试距离,所有的厂商都会通过辐射安全标准,不过建议购买样品架,如果测试样品较多且多为轻基体样品,如土壤,粉末等。,原文由 秋月芙蓉
2014年08月01日发布人:small2011
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时间和细胞类型、消化液的消化能力、细胞的密度等多种因素有关。一般养一种新的细胞要摸索一下消化时间,掌握细胞消化到什么程度恰到好处。新配的消化液消化能力较强,配好后可分装成小管,一次用完,其余冻在-20℃,以保持酶活力。消化液只需铺满瓶底即可,可放入培养箱中,因外在37℃时酶的活力高于常温,有利于缩短消化时间。还有一种方法,就是将胰酶铺满瓶底后,轻摇培养
2012年08月27日发布人:avi317