-
GC112A柱前压为零
最近色谱出峰不是很正常,昨天把进样口拆开一看,发现石英衬管上部破损叻,于是就取出来换了新的衬管。想着FID检测器有一段时间未清洗了,就把柱子到检测器的链接部分拆下来超声清洗下,干燥后,装上,开载气,发现柱前压
2012年03月12日发布人:yxh04
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
-
的问题是醋酸铵的浓度过大,在运行过程中会析出堵了阀中的滤芯,柱压一直升高,我该怎么办呢?
我试过将醋酸铵的浓度减到0.03mol/L,但是峰型又会不好,会有峰前沿出现。该如何改善呢?
感谢各位了!
[[i] 本帖最后
2010年11月15日发布人:guessthank77
-
冬天与夏天比,液氩自动泄压谁更快?,夏天快,温度高。,那必须得是夏天泄压快啊,是的,不过实验室里面有空调调节,温度控制适宜,相对热交换比较正常,如果没有温度控制,那是夏天温度高,热交换严重,我们的气瓶是单独放置,没有空调控制。,我们气瓶室
2015年06月17日发布人:大学习
-
[size=2]大体讲一下氮气发生器的选择吧。目前氮气发生器做的厂家比较多,结构方面大家都相差不大,毕竟拆开机器一看就一目了然了,工艺不复杂,核心部件基本都是进口的,不管进口还是国产应该都算是组装的吧!一、选择氮气发生器的大方向---分体
2016年03月24日发布人:owanaka
-
今天本人使用的液相柱压0.4-0.6,超声单向阀后,柱压为9.6-11.8,非常不稳,请问一下可能是什么问题?,还是单向阀的问题,另外也可能是有气泡未冲出来!,泵内有空气,超声处理单向阀,并用异丙醇洗脱十五分钟也不行,2 管路内有气泡,以
2010年09月12日发布人:秋果123
-
、4bar)而有机相的压力则随着甲醇浓度的升高逐渐升高(从23bar左右一直升到111左右)
肯定柱子有问题了
但是系统出现这种情况
请问是否正常
不正常的话是哪里出现故障了呢
我断开泵与进样器的管路,压力仍像之前一样
2011年10月16日发布人:shui__lian
-
土壤样品,你觉的采取压片好还是压环好?两者有什么区别?,两者应该没有本质区别。,压环容易,而且还不容易裂。,土壤样品,压片很容易。,土壤我觉的还是压片好,快而且容易。,我们用压片,不过遇到岩石样品,就不容易压,
有的专家告诉我们用压环好
2015年11月25日发布人:但是
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]柱压突然降低
请各位高手指教,试验中,柱压突然降低,导致保留时间、峰形差异过大。
实验条件:液相为岛津20A,Waters长柱 5um ,流动相:乙腈-水(40:60
2011年11月10日发布人:redbutterfly
-
[size=2]我们上样一般是50ul,自动上样器上的注射器选择的是5毫升的。
注射器经常会有气泡出现。每次用乙醇排气泡都不能完完全全的排除干净,下面总是有一些很细小很细小的气泡。
请问注射器气泡会对上样量有影响吗?如何能够完全的排除
2015年09月15日发布人:cbou876