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我把一个基因的启动子片断插入到了pgl3basic载体中,但是却没有测到荧光。阳性对照,即Pgl3 control检测到荧光。
推测:
1、启动子片断错误。
1000bp,已
2012年06月02日发布人:am10
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[size=2][b]1、一般情况下,反应器中的产量会比摇瓶中的产量提高多少?
2、在培养基优化过程中,一般会有怎样的指导原则?(我在优化培养基时,随意性很大没有明确目标)
3、关于大豆蛋白胨水解多肽在以后的工艺开发中会不会被淘汰掉(近10年)?
4、目前国内的抗体表达水平是多少?我们明年的
2015年07月07日发布人:tangxin_80
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如题,我想把目的基因连接到有荧光蛋白基因的原核表达载体上,然后转染大肠杆菌,得到的蛋白是目的基因产物和荧光蛋白的融合蛋白,可是对载体的选择不太熟悉,请大家帮帮忙给点意见[/color
2013年12月20日发布人:寻梅
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转化bl21,质粒酶切鉴定正确,sds-page确总也看到大小差不多,但是表达量极少的带!好像是载体表达的时候,没有能抑制住本体的表达,遇到这种情况,有什么好的建议呢?[/color
2014年04月19日发布人:finger
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各位大侠,最近做连接时,基因与载体老是连不上,是怎么回事,连接酶也换了好几种,还是不行,转化到大肠杆菌后,提到的质粒都是空载体,或者条带不对!!
有老师说是连接前的双酶切效率低的问题,可怎样提高酶切效率啊?而且酶切后检测的片段都是
2008年12月31日发布人:maicaixiaogu
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[size=2][color=Black][font=黑体]为方便大家提出和回答问题
特开辟本贴,希望大家支持。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我的目的基因片段连到载体上后
2014年07月30日发布人:sunbent
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][/u][/font][/url][font=宋体][size=3][color=#000000]的构建。pEGFP-C1[/color][/size][size=3][color=#000000]载体容易转染真核细胞,而且对目的蛋白的生物学
2023年07月09日发布人:medicilon
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[size=2][b]我用pmd19但是不知道体系……亲人们呀,快帮我![/b][/size],[size=2]
我们一般使用0.5微升的载体,5微升的solution1,4.5微升的胶回收产物,共10微升。[/size],[quote
2014年08月27日发布人:dog002
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我最近在做基因的原核表达,但是目的基因片断和表达载体经酶切后,连接了好多次都没有转化成功,换了好几种连接酶都没用,请各位做过相关内容的朋友给我一点建议和指导!
我连接时目的基因与载体的比例为
2014年04月12日发布人:cj_mondy
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[size=2]您好,
看到您在论坛中的留言,有几个问题想请教一下。
1、一般情况下,反应器中的产量会比摇瓶中的产量提高多少?
2、在培养基优化过程中,一般会有怎样的指导原则?(我在优化培养基时,随意性很大没有明确目标)
3、关于大豆蛋白胨水解多肽在以后的工艺开发中会不会被淘汰掉(近10年
2014年08月07日发布人:kswl870