-
效果差不多。加大浓度还很容易出现柱超载呢。
当然,响应低也不是都能通过大浓度进样就能解决的,还要考虑柱的载量问题,不行就变波长或换其他检测原理的检测器。,两种方法都可行,看情况而定。
有些样品浓度不变,加大进样量会导致峰变宽,可以适当
2010年07月19日发布人:OSRCC_REE
-
牌子的来,问我们可以不可以,所以要写点东西来比较[/size],[size=2]
有时间,可以把这些填料来做做小实验嘛,测测动态载量,看看纯化效果,收率、洗脱体积;HCP、DNA去除,配基脱落情况等等。[/size],[size=2]这个
2015年09月08日发布人:ha111
-
的话,根据您那面的样品,正常都是有标准的,里面会有您需要啥样的柱子,要是没有具体型号的话,可以寄给我们帮您选一款柱子。[/size],[size=2]慧德易公司有C18的试用柱哦![/size],[size=2]看你样品分子量,这个与填料孔径有关,一般都是120的,除非分子量比较极端。另外你要考虑将来制备的话,就挑比表面积大,碳载量高的买,如苏州环球
2014年09月17日发布人:圆圆圈圈
-
柱通常载样量都不大,你可以再去看看说明书你的柱子最大载样量是多少.....
[quote]原帖由 [i]lvmaomao[/i] 于 2011-12-9 14:03 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2011年12月09日发布人:zhongtian123
-
色谱柱吸附保留体系崩溃了
[/size],[size=2]
色谱柱载量。量大会缩短保留时间。[/size],[size=2]样品在流动相里的溶解度怎么样?要是很小就会出现这种情况,还有就是假如是反相色谱是不是样品极性太大了,没什么保留
2015年07月20日发布人:PINK
-
,选择合适的OD。
3、你超声之后不是把样品全都过柱?样品超声后需要离心收集上清吧,全都过柱子不行吗?柱子蛋白载量不到最大,就能挂蛋白。我觉得柱高和上样量 没有关系。你可以先测
2014年02月20日发布人:@花开花落@
-
,一个是不分流模式漏气,二是不分流模式超载
没有规定要求多少浓度用分流或不分流,看实际情况的响应和柱的情况,只要能保证不超载,就可以选不分流。不分流灵敏度高,进样歧视小;分流是考虑到毛细管柱的载样量小而设计的。,看检测目标物的浓度而定分流
2010年07月15日发布人:绿茵ssein
-
的大小判断材料的导电性?尽管电极的面积和扫速都是相同的,CV图中到底可以读出什么信息哪?
也不知这个峰电流对应的电位在电化学上称为什么哪?
峰电流是不是指的是极限电流哪?,我现在只是比较的是催化剂的载量不同,所导致的电化学活性的不同了
2016年05月01日发布人:qinqinai
-
常识都不知道,我搜索半天,搞不定,请各位大侠指点明路,说明一下液相色谱中,流速和柱内径有什么关系,谢谢!,柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大体积或太浓的样品会使色谱柱过载,导致峰展宽,变形或者峰融合。,流量和压力
注意最高压力:不锈钢柱
2013年06月11日发布人:=心晴=
-
我们平常做色谱分析时常会遇到“[b]色谱柱超载[/b]”的说法,一定的色谱柱有一定的载样量(柱容量),超载后会表现出色谱峰拖尾、相应的理论塔板数显著降低等现象;感性的认识是不少,那如何去理性地定义和解释“[b]柱超载[/b]”呢
2009年08月07日发布人:j-1982