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最近在用纯化的GST蛋白跑非变性胶,跑的很失败。书上说影响因素是pH值,胶的浓度,我试了不同的pH值,但是跑不出来带。
分离胶的配方:30%丙烯酰胺:2.67ml;
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2013年11月27日发布人:wmp1234
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18柱子不知是谁用过没关掉,今天早上发现色谱甲醇已经走空,管道内已无液体,说明柱子内应该已经无流动相
2011年04月03日发布人:shark423
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用的盐的流动相,流动相走干了,柱子该怎么处理?谢谢大家!,用水先平衡吧,排除柱子中的空气和盐
应该 问题不大,以后多多注意,应该是10%甲醇水溶液,长时间平衡!,看什么柱子,一般用50/50以上水/乙腈或甲醇冲洗,如果是可以耐水的话,用
2010年11月22日发布人:sctc2007_g
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滴定法测定高纯物质纯度,经常含量超过100%的。
你算一算不确定度,100.8%的结果可能是正常的。,非水滴定,由实验猜测水的影响还是很大的,可以再试试醋酸:醋酐=1:4甚至1:5的,如果结果与1:3的一致,就证明这一点了。100.8和99.6对于容量分析已经远超出应有的误差范围了。,滴定到100.8%未必是偏高,你里面有分子量比较
2011年02月03日发布人:helen1221
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各位大侠救救我吧,之前求助的问题(走空白梯度出现杂峰)依然没有解决。
原以为是柱子污染,我换根柱子,保护住一走空白梯度在(乙腈:水)高浓度区还是出现杂峰。今天把系统用水-异丙醇-水冲洗了一遍,杂峰依然出现。
现在已经排除了流动相,柱子
2012年01月19日发布人:ztjnanning
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各位战友,小弟我近日非变性电泳总是跑不好,而变性电泳正常,不知道什么原因,请多多指教啊.
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2014年05月28日发布人:daod
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的响应范围,即灵敏度,以保证做样的时候,出峰能够跟浓度成线性关系,以减少分析中的误差;后来又开始关心起压力的波动变 化,以及电导的变化, 这样可以看出仪器的状况,以保证检测的效率。
那么,你在使用你的仪器的时候,最关心仪器的什么呢
2010年05月23日发布人:maomi530
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[size=2]有谁用过PE的反相液相色谱??走基线波动很大,为什么啊??[/size],[size=2]能具体说一下您的分析条件和色谱图么?[/size],[size=2]我是做实验是:苯,甲苯,萘的定性实验,紫外检测器,波长是
2016年02月27日发布人:何去何从
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原子荧光测汞曲线走不出三个9。测砷曲线为1,但是换成汞就不行了。汞曲线点为0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0。已经重配了6次曲线,每次都是0.6或0.8的点不好,影响曲线线性。怎么解决啊?,用的是同一批试管吗?换批干净的试试,汞
2015年03月27日发布人:shuishui
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我最近刚开始看论文,文献中提到了阴离子和非离子两种表面活性剂的相互作用.SDS和Mg(DS)2与聚氧乙烯型非离子表面活性剂复配,结果是SDS比Mg(DS)2作用能力大,我不知道怎么解释这一点,请哪位高人帮我解释一下吧。,啊,相同浓度下带电
2016年01月16日发布人:蓝色雨梦