-
为顺利推进备案工作,总局食审中心负责起草了辅酶Q10等五种保健食品原料在产品备案时应符合的技术要求,经国家市场监督管理总局向社会征求意见,现予以发布。 一、原料使用的有关规定 使用上述原料的产品备案时,原料应符合以下规定: (一
-
大“球”的靴子,从膜中穿到线粒体。编码单个蛋白质的基因同时包含在细胞核和线粒体基因组中,许多线粒体酶都是这种情况。 此酶催化的反应为NADH被辅酶Q10,即线粒体膜上的一种脂溶性醌类“泛醌”(在下面公式中写作Q)所氧化,同时转移两个电子
-
类别辅酶类药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂(1)辅酶Q10片(②)辅酶Q1软胶囊(3)辅酶Q10注射液(4)辅酶Q10胶囊
-
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对辅酶Q10注射剂(辅酶Q10注射液和辅酶Q10氯化钠注射液)说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下: 一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册
-
NADP+:即烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADPH,辅酶Ⅱ,是NADP+的还原形式)。 NADPH主要作为脱氢酶的辅酶,在酶促反应中起递氢体的作用,为单递氢体。 NADPH通常作为生物合成的还原剂,并不能直接进入呼吸链接受氧化
-
1.生成乙酰辅酶A:丙酮酸在有氧气和线粒体存在时进入线粒体,经丙酮酸脱氢酶复合体(表5-1-2)催化氧化脱羧产生NADH、CO2和乙酰辅酶A,乙酰辅酶A进入三羧酸循环和氧化磷酸化彻底氧化为CO2和H2O,释放的能量在此过程中可产生大量
-
量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见辅酶Q10有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰
-
辅酶Q10,化学名称为2-[(全-E) 3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基} -5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌, [1] 是真核细胞线粒体中电子传递链和有氧呼吸的参与物质之一,为黄色至橙黄色结晶性粉末,无臭无味,遇光易分解。
-
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,迅速加无水乙醇适量,置50℃水浴中振摇使辅酶Q。溶解,放冷后,再用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见辅酶Q含量测定项下。
-
硫胺素即维生素B1。它在生物体内的辅酶形式是硫胺素焦磷酸 (TPP)。硫胺素焦磷酸过去也称为辅羧酶。它在动物糖代谢中起着重要作用,例如丙酮酸在脱羧作用时需要它。在TPP缺少的情况下,代谢中间物丙酮酸不能顺利脱羧会积聚于血液和组织中而出