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特殊细胞模型建立
可根据客户需求制定细胞模型,缺氧复氧模型、放疗损伤模型、温度敏感性模型、炎症模型等 客户提供的信息:如实验方案、包含分组和细胞要求等 HYY可以提供给客户的
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CRISPR/Cas9 基因敲除细胞株(单克隆,鉴定)
进行修复,从而造成靶位点基因的插入或缺失突变,发生移码突变可以完全敲除目标蛋白。CRISPR/Cas9基因敲除技术是继TALEN基因敲除技术之后又一大突破,具有操作简便,周期短,敲除效率高,作用靶点多
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CRISPR/Cas9 基因敲除细胞株(多克隆)
修复,从而造成靶位点基因的插入或缺失突变,发生移码突变可以完全敲除目标蛋白。CRISPR/Cas9基因敲除技术是继TALEN基因敲除技术之后又一大突破,具有操作简便,周期短,敲除效率高,作用靶点多,无
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CRISPR/Cas9敲除质粒套餐(3靶点/基因+测序报告)
(NHEJ:nonhomologous DNA end joining)的方式对断裂的双链进行修复,从而造成靶位点基因的插入或缺失突变,发生移码突变可以完全敲除目标蛋白。 CRISPR
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CRISPR/Cas9 敲除对照质粒
,迫使细胞进行紧急修复,通常条件下,细胞偏向于使用非同源末端连接(NHEJ:nonhomologous DNA end joining)的方式对断裂的双链进行修复,从而造成靶位点基因的插入或缺失突变
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CRISPRi 质粒(1靶点/基因+测序报告)
CRISPRi 质粒(1靶点/基因+测序报告)CRISPRi的原理 催化失活的Cas9(dCas9)连上转录抑制子,可以有效抑制基因组特定位点的转录,这一工具被称为CRISPRi
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CRISPRi 套餐(3靶点/基因+测序报告)
CRISPRi的原理 催化失活的Cas9(dCas9)连上转录抑制子,可以有效抑制基因组特定位点的转录,这一工具被称为CRISPRi。CRISPRi特别适合分析非编码RNA的具体功能
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CRISPRa 质粒(1靶点/基因+测序报告)
CRISPRa的原理 催化失活的Cas9(dCas9)连上转录激活子,可以有效促进基因组特定位点的转录,这一工具被称为CRISPRa。CRISPRa特别适合分析非编码RNA的具体功能
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CRISPRa 套餐(3靶点/基因+测序报告)
CRISPRa的原理 催化失活的Cas9(dCas9)连上转录激活子,可以有效促进基因组特定位点的转录,这一工具被称为CRISPRa。CRISPRa特别适合分析非编码RNA的具体功能
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全基因激活库(人)
全基因激活库的用途 CRISPR/Cas9作为当今基因编辑领域最热门的明星工具,自2014年以来,多篇CNS(Cell、Nature、Science)连续报道了基于CRISPR
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