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UV-VIS是测材料的透射,反射和吸收的仪器,通过测出的透射或者吸收谱就能拟合出该材料的禁带宽度。而荧光光谱是电致发光光谱,常用来看缺陷。PL光谱是光致发光,是通过一定波长的光来激发材料,使其光致发光,原理是形成的光生电子和空穴再次复合
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自由能而把参加反应的物质之一激发到能发射光的电子激发态,生成一种激发态产物(c ),在它回到基态时,剩余能量转变成光子能量(h )产生发光现象,即A+B—c ,然后c 一C+h,其中 表示c处于单线激发态。化学发光的光谱与c的荧光相一致。随着
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化学发光免疫分析法( CLIA )是将化学发光与免疫反应相结合而建立起来的用于检测微量抗原或抗体的一种新型标记免疫分析技术。这种方法兼有发光分析的高灵敏度和抗原抗体反应的高特异度,并且具有无放射性危害、自动化程度高等优点,目前已趋于
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酶联免疫法它的中心就是让抗体与酶复合物结合,然后通过显色来检测。化学发光法是物质在化学反应过程中,其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象,今天的文章中,上海劲马实验将为您区分: 酶联免疫法与化学发光法的区别1.一个生物的方法,一个化学方法
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过程可以描述为物质吸收光子跃迁到较高能级的激发态后返回低能态,同时放出光子的过程。光致荧光发光是多种形式的荧光(Fluorescence)中的一种。荧光产生的过程——荧光量子效率在现阶段光致发光材料的研究中,计算荧光量子效率非常重要,这是反映
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这个固定荧光波长的贡献. 一般而言,激发光谱与紫外-可见吸收光谱的形状是一致的.但是如果物质的三重态量子产率比较高,那么它被激发后系间窜越的几率很大,荧光激发谱的形状会受到影响,导致与紫外吸收光谱的形状不完全一致. 荧光分析中,一般会选
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我们知道,荧光的发光是被一定波长光激发后,电子被激发到高能级,随后向低能级跃迁的过程中发出比激发光波长更长的荧光,这也就是上面提到的受激辐射。我们将能接受光辐射,并跃迁发出颜色光的基团叫做生色团。绿色荧光蛋白含有一个三肽的单位Ser(65
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关于蒸发光散射检测器的噪声问题,一直都是实验员询问较多的。每一次都是详细给客户解答,并指导排查。下面将给大家系统解读实验室使用ELSD时常遇到的一些问题及排查方法。1关于蒸发光散射检测器概述蒸发光散射检测器蒸发光散射检测器(ELSD)是
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• 无机化合物化学发光分析 1.1 金属离子分析 痕量金属离子对化学发光反应具有很好的催化作用,因而化学发光测定金属离子得到广泛的应用 ( 见表 1) 。但是,由于不同金属离子催化氧化发光试剂时,发光光谱相同,致使金属离子催化
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免疫诊断主要是通过抗原和抗体的特异性反应进行检测的方法.因为它可以使用同位素,酶,化学发光物质等来放大并显示检测信号,所以它通常用于检测蛋白质,激素等微量物质. 免疫诊断已经历了同位素放射免疫(RIA,使用放射性元素准确测量抗原