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[size=2]大家好,我是新人,准确讲是化验的门外汉一枚。
有个问题想请教各位大侠们帮忙分析下,具体的看附图:
最近化验结果的主峰一天比一天低,怀疑是里面的杂质影响,想问下,我们采用的直接进样法会不会使色谱柱留存杂质?若有杂质,能
2015年06月25日发布人:章鱼小丸子
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我做辛伐他汀片,中间体含量无论如何测不准。2份同时处理的样品平行性很差,颗粒理论含量10%,1份结果9%左右,另一份10%以上。处方中加BHA的。起初怀疑是制备时没混匀,但制备过程很小心,应该不是没混匀。
到底是工艺问题,还是测定
2014年02月07日发布人:a456
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一个办法。您的机器是7700s,可以把HMI开开,将稀释气体的流量调大,载气流速调小,这样也行。[quote]原帖由 [i]abby-zhaosyst[/i] 于 2011-12-27 11:33 发表 [url=http
2011年12月28日发布人:abby-zhaosyst
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[size=2]多肽类产品杂质怎么控制?
有专门的指导原则吗?[/size],[size=2][font=黑体]
纯化工艺[/font][/size],[size=2]相关肽检查(或称有关物质检查)是反映多肽化学纯度的重要指标之一
2015年04月11日发布人:yhz1973
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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我们目前用的XRF压片用的粘合剂为分析纯的淀粉,但是其中含有磷、钙、钾等元素,如何排除,是需要购买更纯的淀粉,还是需要按照含量将这几种元素含量扣除掉,请高手指教。,你不能用硼酸啊,不也同样含有杂质影响!!,你仪器b元素可以测试吗,我是说
2015年03月25日发布人:红旗渠
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不和盐酸反应也不和熔融碳酸钠反应的矿石杂质怎样处理啊?,硝酸氢氟酸双氧水高氯酸也不好使吗?,试试硝酸和过氧化氢
祝顺利,最难消解的样品莫过于土样,没有好方法,直接采用国标中的土样消解法,消解时注意安全(消解前,分析清楚,再完成下一步
2016年04月26日发布人:倾轻地
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最近要分析一种粉料中的杂质的含量,最好能有价态信息,例如在Fe中有多少氧化亚铁以及多少氧化铁,采用什么手段分析呢?谢谢各位大侠,Fe的含量可以使用XRF,不过价态分析,除了常规的经典化学分析方法,可以试一试电镜上的能谱,电子探针的波谱
2014年11月09日发布人:nsdm
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做不溶于水杂质的测定时,最后洗涤液,应该怎样才能收集最后的的洗涤液?就是收集最后2Ml洗涤液,来检验是否有糖的存在,这2Ml洗涤液怎样收集才好。请有知道者告诉我一个方法,谢谢,[quote]原帖由 [i]CHENJINLIAN218[/i
2010年05月11日发布人:CHENJINLIAN218
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微乎其微的!,同意楼上的,HPLC不仅量小,收集时间也没法定呀。最好还是有合成人员,叫它们合成一下,还有要收集时,先破坏试验一下,看一下能不能使杂质增加以利于收集。,要几毫克,母样含量还只有不到3%,不得不说你的柱子规格有点小了!假如收集3毫克,那母样至少都得100毫克,柱径最好选19-25mm的,流速可设20mL/min左右;你那个规格
2009年10月30日发布人:sacred