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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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溶液时1000ppm的,你要配制0,10,20,30,50系列,选好你的基体(一般是稀酸),假设你配各100ml,那你分别移取0,1,2,3,5ml储备溶液定容到刻度,摇匀即可。,那些溶液都是调试仪器用的,blank solution做炬管准直,test solution测试仪器灵敏度和稳定性以及自动寻峰,这
2016年04月12日发布人:nsdm
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析方法验证中对有关物质的溶液稳定性是如何要求的,是主成分必须在供试品连续进六针的情况下,主成分和每一个杂质的变化都必须是稳定的且在一定的范围内吗?
我看EP,USP的方法里很多头孢类的药品定的都是现溶现进,是不是代表他们的供试品溶液也
2015年05月07日发布人:双子座
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[size=14px] 若混合酸溶液中含有氢氟酸、硝酸、硫酸,怎样分别测出其中各酸的含量,最好是简单的方法,像滴定的方法,另有溶液中含有铝离子、镁离子、硫酸,怎样测出其酸的含量以及铝、镁离子的含量,急求。[/size],(1
2011年04月01日发布人:sanshaotian
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?, 你的重量是怎么取的,能想取多少就取多少吗?你最后溶液的总重量又是如何来控制?,直接放电子天平上称量的,称量不好,比如100ml标液是100.253g,(100ml标液绝对不可能是100g),请问你去取分之一,要称量准确的话不是很麻烦。还是
2016年02月17日发布人:小红
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各位朋友:
小弟最近在合成一个季铵盐,在将其水溶液进行真空干燥中,发现开真空泵后溶液像沸腾一样,很多都喷在烧杯外面了。请问这种情况要怎么解决?万分感谢!,直接溶液不好冻,浓缩以后用干冰冻住或者低温冰箱里面冻住 再上
2014年07月09日发布人:adg
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我们有10 mg/L的标准溶液母液和10 mg/L的内标母液,要配制1mg/L的标准溶液,含有1 mg/L的内标,我们实验室内通常有两种方法,一种是用移液枪各取1 mL的标准母液和1mL的内标母液到10 mL容量瓶,用正己烷定容到刻度,取
2010年08月14日发布人:uwku58h
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使硫酸铜溶液的颜色由蓝色变成无色透明的。,朋友,你为什么要这么想呢!要不把铜沉淀了。,铜元素的大多数化合物都是有颜色的,根据铜的原子结构,它所形成的化合物大多数是有颜色的,你为什么要去除颜色呢,想分析什么?,问题是能把铜离子的颜色除掉吗
2010年11月07日发布人:玲珑
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稀盐酸溶液煮沸不会挥发氯化氢吗?
看到一个实验的处理用氢氧化钠反滴定盐酸,其中有一个过程是要对盐酸溶液加热沸腾两分钟。。。
这样行么?盐酸估计有0.1M,盐酸在水里是完全电离的,离子理论上没有挥发性,因为跟溶剂的作用力很强
2012年02月26日发布人:张汝君sandy