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液相操作 空白溶剂必须在样品之前走马 为什么? 空白溶剂的作用是什么?比如能避免出现什麽样的偏差。
如果您有答案 请问您的依据是什么,是在走样之前走,防止进样后再走空白有干扰,空白溶剂做对照。,空白是做对照用的,如果在走样后走
2011年04月01日发布人:维拉2010
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[size=2][font=黑体]测溶剂残留时,空白老是有干扰,换了不同的溶剂也一样,怀疑是顶空残留,可是把定量环等也换了还是有干扰,工程师说是由于实验室挥发了有乙腈等分析室常用的溶剂,空气中的残留造成了空白的干扰,大家遇到过这种情况吗
2015年03月07日发布人:喇叭花
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药物的残留溶剂怎么测啊,产品只能溶于水,而且带氨基和羧基,普通的毛细管柱子也不能测啊,气相色谱,顶空进样,对,楼主 为什么不用顶空呢?,测的是乙醇,那么少量的东西不知道顶空能不能测出来,而且我们没有自动顶空进样器,试试顶空进样,这样的话
2010年05月28日发布人:dsh080808
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[size=3] 关于HPLC纯。我想这里关键是两点:纯度高、紫外吸收小。纯度高一方面,没有杂质干扰测定;另一方面不会有金属离子损害纯度为99.99%以上的高纯度硅胶基质。但如果你的HPLC分析的是直接用分析纯试剂制备而没有其他色谱纯溶剂稀释步骤而且是中药之类的dirty sample(脏样品);那么用自己重蒸的分
2010年11月30日发布人:ross_racheal
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本人做固相萃取溶剂很难吹干啊 象甲醇 乙腈 95%甲醇等 大家是怎么吹干的,稍微给点温度,水浴加热!,水浴加氮吹,很快的,不会啊,甲醇乙腈本身的话都挥发的比较快,怎么会难吹干呢
如果楼主嫌慢可以稍微加热点30-50℃条件下会快很多
2010年09月22日发布人:ll5804
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请教正己烷比乙醇的沸点低10度,
为什么乙醇2.5分钟GC溶剂峰切的掉,正己烷却切不掉?,毛细管柱的固定液是非极性的吧?这就对了。因为柱对正己烷的保留作用强!,gc
保留时间只是和沸点有点间接的关系,
样品的极性,与色谱柱填料的极性才有直接的关系,这跟你色谱柱有关系
你用的大概是弱极性的柱子吧,太感谢几位大虾了! :)
2009年06月23日发布人:header
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我的标准品是用甲醇溶的,是百草枯,梯度稀释也是用的甲醇,怎么每次跑样时都会在同一时间出现一个相同的峰呢?难道是传说中的溶剂峰?求高手指点,你的流动相,梯度和检测波长是什么,进一针空白溶剂看看,应该是在萃取过程中溶剂转换不完全,有机溶剂有
2010年10月14日发布人:cliuayaot
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我现在在做精油的抑菌试验,要测定精油对细菌的最小抑菌浓度,所以要将精油稀释成不同的浓度,然后与培养基混合。现在一直没有找到合适的溶剂稀释精油,我要选择的溶剂要求能够溶解精油配成不同浓度,然后又能和培养基相溶。而且溶剂本身最好不要有抑菌性
2013年06月23日发布人:哦买噶
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做食品中666,DDT怎么做啊?我用安捷伦的7890A,5009.19-2003说用正己烷稀释标准液
2011年05月06日发布人:Doctorcbw
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另加,用的是丙酮,测邻苯的。
用到不够了就倒掉剩余的,重新换新的。因为用过的溶剂里面有些杂质,而且很明显。,1. 一般用什么洗针溶剂?用于什么类的分析?为什么?
农残检测,用1:1丙酮正己烷。进样溶剂也用来洗针,这样每一针的溶剂状态都是一致的。
2. 平时洗针溶剂瓶
2011年02月21日发布人:财富思考