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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url]中,测定1,2-二氯乙烷的浓度,选择什么样的溶剂比较合适,不可以用水。我用了无水乙醇,乙腈,正己烷,并且用了不同的配比,但是它们的出峰
2010年09月17日发布人:zhaohaimi
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X射线萤光分析法(XRF)是一种重要的分析工具,它主要基于跟标准物质做比较分析。XRF分析法的精确性以及可重复性在很大程度上取决于样品的制备效果,而在熔片中,助溶剂的正确选择与否也直接关系到测定的准确性和重现性。,其它了
2016年02月23日发布人:坚持2011
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我用的是Agilent XDB C18(4.6*50mm,3.5um)的色谱柱,流动相是乙腈—磷酸溶液(用氢氧化钠溶液调ph=3.0)(30:70)来分析某样品,前段时间出峰一直很正常:溶剂峰、杂质峰和主峰的峰形都很好,主峰后面有一杂质
2009年10月31日发布人:Yangqiang
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[size=2]由于我分析的样品含量约是0.5毫克/毫升 气象色谱图中的峰很小 增大进样量后峰可以增大 但同时溶剂峰的顶部出现平头和溶剂峰的拖尾 请问这对样品含量的准确性分析是否有影响(用的是内标法)。
附:怎样可以增加目标样品
2015年05月27日发布人:vcve
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5ml/min,变成80%正己烷时候有柱压,也有废液出来。另外一溶剂为甲醇),是不是有地方漏液呢?,我怀疑正己烷的泵不工作了吧
你把正己烷换到甲醇的泵上试试,谢谢楼上的参与,问题找到了,我换溶剂时候没有用中间溶剂转换,原来是冲水的管道应该先用
2010年09月25日发布人:notrjhn
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最近[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做有机溶剂残留,同时测6种有机溶剂,均稀释溶解在水中,分别为甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷
2011年04月23日发布人:考研吧
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我在用二氧六环作溶剂,100度冷凝回流,4个小时后 二氧六环基本快被蒸干了是怎么回事,三颈烧瓶的密闭性没问题啊,东西会不会在氮气球里面,这肯定是整个体系的密封性不好,再查查哪个借口松动了,可以肯定的是您的系统密封性并不好,冷凝效果比较
2014年07月09日发布人:vbnm
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提取挥发油成分,乙醚与石油醚哪个更好?
这两个溶剂的区别在哪呢?用哪个会更好些?,一般石油醚用的比较多,
乙醚挥发性大,而且极性比石油醚大,一般可以采用其他试剂和石油醚一起使用,都不是特别合适吧,石油醚极性太大了,乙醚味太大,毒性
2010年09月21日发布人:Geochimica
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二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid
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正己烷的检测用什么条件和什么色谱柱好?好象一般情况下正己烷会出3个峰!~,用上海欧尼仪器科技有限公司的ON-1,可以出5个以上的峰。,是里面的异构体吧
好像一般的DB-1,DB-5都可以啊!!,正己烷没有极性,用KB-1(100%的二甲基聚硅氧烷 非极性)就可以. 应该很容易!!,出峰多,说明里边有杂质。
2009年12月28日发布人:Henry-Li