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有效地控制溶剂中的含水量,我们实验室常用二氯甲烷,甲醇一类可与水无限比例互溶的溶剂通常含水量较高,直接用可会对柱子产生较大伤害,实在需要用可以先用无水Na2SO4干燥再用,这些溶剂都可以,我觉得先别考虑溶剂,还是以样品为主,我们用的丙酮正己烷
2010年06月02日发布人:英语你我他
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品和乳油等量混合,结果原药和乳油的出峰时间是一致的,在8.5左右,但标品还是在2.9,不过原药及乳油在2.9左右也有一些杂而小的峰.应该能确定原药及乳油的色谱图上最大的峰就是辛硫磷峰,毕竟原药中辛硫磷的含量达90%以上,而且从PDA扫出的
2010年01月01日发布人:wonboy
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购买的标液,溶剂不相同,配成混标后有什么影响?(比如甲苯和正己烷为溶剂),请问不同溶剂,例如二氯甲烷(密度大)和己烷(密度低)的不同密度的溶剂有什么影响?,不同的溶剂应该会有一定的影响
至于影响具体有多大倒是没有研究过
平时在做的过程中也有过不一致的情况
只要保留时间差不太多,也没有考虑其他的影响,应该跟溶剂
2011年08月08日发布人:gitde
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我使用的是Agilent6890N气相色谱仪,HP-5柱(30*0.32*0.25),样品为用正己烷溶的挥发油。最近做分析条件选择的时候,换回HP-5柱后,在其他条件不变的情况下,程序升温过程发现各峰出峰时间延迟10分钟,峰高、峰面积均
2012年01月14日发布人:lclong0213ng
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[size=2]请问各位大侠,有哪位实验正在使用溶剂辅助蒸发装置(SAFE),如下图所示,是否有公司出售该装置,应该如何购买,价格如何?请指点迷津?[/size],[size=2]做什么测试的?用到液氮。
还没见到过卖这种设备的
2016年04月21日发布人:ffaa
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有没有什么溶剂,是三乙胺盐酸盐一点都不溶的?,总归会溶一点,只是溶解度小而已。可尝试用无水乙醚或者甲苯。,在正己烷,环己烷以及石油醚这种非极性溶剂中几乎不溶。,乙醚,甲基叔丁基醚,甲苯,石油醚,正己烷等等这些,苯、甲苯、环己烷、石油醚等
2014年05月31日发布人:jiushi
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求救啊,进了两针,分别样品和样品的空白溶液。结果前面出了一堆峰,远大于样品峰(17min左右)。前段的到底是溶剂峰还是样品峰?
分析的样品为多肽,空白溶液为Tris—HCl+NaCl。250*4.6的C18的柱子,乙腈:水(均
2016年03月14日发布人:daomei
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单位有一台光栅型近红外可见,想测高分子粉末里面的羟基,原仪器没有测固体粉末的积分球,需要购买附件积分球,花费蛮高(约10万),为了减少费用,可否将高分子定量溶于溶剂中或者高温制成透明片,测透射谱来测量,谢谢!,原理上是可行的,关键是能不能
2014年07月16日发布人:jiushi
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]测残留溶剂时吡啶不出峰
各位好!我正在做3种残留溶剂(乙醇、异丙醇、吡啶)的检测,用二甲基甲酰胺或二甲基亚砜溶解,直接进样,色谱柱:AE.SE-54与AE.SE-30均
2011年11月05日发布人:hot_hot_hot
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水作为溶剂的样品能进气相色谱吗?岛津GC2010,FID检测器,记得好像说水样不能进啊?但是目前看到一个国标文献,就是直接进的水样,求解!
谢谢,我也是用的岛津的,工程师来维护气相,也告诉我说如果不能是顶空进样而是溶液直接进样不能进水为
2011年09月06日发布人:liht