-
请问如何除去HPLC色谱图中的溶剂峰,我用的溶剂是甲苯,溶剂峰太强了
!!!
请高手指点,O(∩_∩)O谢谢!,把甲苯用旋转蒸发仪旋掉大部分,用甲醇溶解再进样。,我用 的流动相是甲醇和已腈,溶解不了,所以用甲苯溶解,用流动相溶解样品
2012年02月08日发布人:syc840313
-
[size=2][b]为什么萃取分层后有机层成了这个样子?[/b][/size]
[[i] 本帖最后由 小蜜蜂 于 2015-6-30 15:36 编辑 [/i]],[size=2]乳化了。
没事的,放掉底下的水,加浓硫酸净化,净化好久干净了[/size],[size=2]取上面的乳化液体离心
2015年06月30日发布人:小蜜蜂
-
[size=3][color=#002000][b] 常用有机溶剂的纯化-丙酮[/b][/color][/size]
[size=3][color=#002000] 沸点56.2℃,折光率1.358 8,相对密度0.789 9
2012年09月06日发布人:maicaixiaogu
-
[size=2][color=Black][font=仿宋_GB2312]请问各位大侠,有哪位实验正在使用溶剂辅助蒸发装置(SAFE),如下图所示,是否有公司出售该装置,应该如何购买,价格如何?请指点迷津?
[/font][/color
2016年04月25日发布人:toy
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]溶剂残留准确度如何测?
溶剂残留准确度如何做?是将残留溶剂加入到样品中呢还是加入到溶剂中(如DMF)?原料药做含量测定的准确度时一般是直接配制三个不同的浓度,每个浓度3份
2011年11月21日发布人:张先生
-
打[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]的碳谱时溶剂峰太高,怎样操作能把溶剂峰压下去?,多放点化合物,化合物浓度高了,溶剂峰就低了,加大
2011年01月11日发布人:yuzitwo
-
[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
-
目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
-
根据《糙米中50种有机磷农药残留量的测定》GB/T 5009.207-2008的要求,检测器用NPD。用正己烷配制和稀释农药标准液。
在以前工作中配制农药标准液所用溶剂是丙酮。请问各位专家,其实二种溶剂有何区别?,我觉得只要能很好的
2011年08月22日发布人:nancy7752
-
我们制剂中羟丙纤维素这个辅料需要做庚烷,丙酮和叔丁醇的残留溶剂的检查,请问那个战友做过此实验,帮帮忙啊。,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您
2010年04月14日发布人:yangtongxue