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在做药典中“头孢呋辛”的测试时,药典规定选择下面的流动相,
--------pH3.4 醋酸盐缓冲液(取醋酸钠0.68g,
冰醋酸5.8g, 加水稀释成1000ml,用冰
醋酸调节pH 值至3.4)-乙睛(85∶15)
为什么这么
2011年05月12日发布人:uwku58h
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做的是一个关于香辛料的抑菌实验。采用比色法。
但是香辛料提取液颜色较深。用菌液做对照组,用加过香辛料提取液的菌液做实验组,怎么样避免香辛料提取液带来的颜色问题呢?
滤纸片法的效果不是很好。。。,冰箱里的菌种拿出来传代一下再培养
培养
2013年06月24日发布人:兜兜
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可以将重石脑油与防爆剂(增辛剂)调配出高辛烷值得车用汽油,这是一些小型炼油厂为最求利润才干的事,一般都通过催化重整生产高辛烷值汽油的,我们用的是石脑油和碳四混合的非临氢改质技术,辛烷值可达85以上,该技术的催化剂对石脑油原料有一定的要求
2015年07月01日发布人:双_视野
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按药典的方法,西咪替丁对照品出现一个斑点,可西咪替丁注射液样品出现两个斑点,且有比较严重的拖尾现象,是什么原因呀?(西咪替丁注射液的辅料是稀盐酸和注射用水。),可能是由于样品溶液存在基体干扰吧,做个加标样看看。,流动相不合适、样品没有完全
2011年07月17日发布人:lighten1123
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最近在调研品种的时候,遇到一个有关新药监测期的疑问,一时解释不通,在此想请各路大虾指点一二。
废话少说,直接上案例:
赛洛多辛,目前的批准情况如下:
批准文号 产品名称 生产单位 批准日期 规格 剂型
2015年12月14日发布人:锤子
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我现在做一个混合中药的薄层色谱,是用甲醇溶的,但是西红花有干扰!想请教一下:如何去除西红花色素,而把其他有效成分留住呢?,写的不够详细,做什么东西,至少得写上做那类成分,展开剂,显色剂等,看你测定什么物质,不过好像不好弄
不知道氧化铝
2011年04月07日发布人:jing2577x
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大家有谁做过草酸艾斯西酞普兰片,我查了一些资料原研处方里好像没有乳糖,但是一些专利上写道,乳糖的用量还不少,而且只用微晶纤维素做填充剂,在贮存过程中杂质会降解的很多。大家有没有这方面的经验和信息。,是哪里的专利?可信度有多少
2014年03月14日发布人:ayanyang
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样品经过微波消解后定容上机检测,测出后发现偏高,若果样品中含食盐的话会不会造成很好影响,背景偏高呢?,是石墨炉测的吗?可以用基改.,用酸很关键 高盐的样品里面NaCl含量高 做样时可以标准和样品保持基体一直可能好一些,用标准加入法试试吧。。。。,基体匹配一般就可以解决这问题了。,加基体改进剂,提高
2012年06月08日发布人:santa
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大家有谁做过草酸艾斯西酞普兰片,我查了一些资料原研处方里好像没有乳糖,但是一些专利上写道,乳糖的用量还不少,而且只用微晶纤维素做填充剂,在贮存过程中杂质会降解的很多。大家有没有这方面的经验和信息。,是哪里的专利?可信度有多少
2014年03月16日发布人:nsdm
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在车间制备长春西汀大输液,灭菌后成品在灯检下观察有细小晶体析出,成品含量比中间体含量减少2%。辅料只有柠檬酸做助溶剂、葡萄糖做等渗调节剂,ph值3.5-4.5。工序为正常的大输液制备工序,最后过的0.22um滤膜,请问怎么会析出结晶呢
2014年01月24日发布人:momom