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常用溶剂的极性顺序:水(最大)>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇>乙酸>异丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六环>四氢呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚
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健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮肤吸收。健康危害:乙腈急性中毒发病较氢氰酸慢,可有数小时 潜伏期。主要症状为衰弱、无力、面色灰白、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胸闷、胸痛;严重者呼吸及循环系统紊乱,呼吸浅、慢而不规则,血压下降,脉搏细而慢
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%)。(实验前须用水将所用仪器洗涤5次) 5、游离芳香胺 精密称取本品0.2g,置50ml量瓶中,加水15ml使溶解,作为供试品溶液;另取5-氨基-N,N'-双-(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺(杂质
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°。鉴别(1)取本品约50mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)取有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液;另取碘海醇对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,取
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头孢呋辛0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件以辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠0.68g,冰醋酸5.8g,加水稀释成1000mn,用冰醋酸调节pH值至3.4)-乙腈(85:15)为流动相;检测波长为
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EDTA溶液配制参考步骤1、0.02mol⋅L-1 EDTA 标准溶液的配制 在台秤上称取 3.8g 乙二胺四乙酸二钠,溶于 100mL 去离子水中,微热溶解后,转移到 500mL 试剂瓶中,再加入 400mL 去离子水,摇匀。如有混浊
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本品适量,照放射性核纯度测定(通则1401)测定,碘[3I]应不低于99.9%放射化学纯度取载体溶液(取碘化钾0.1g碘酸钾0.2g与碳酸氢钠1g,加水100ml制成)适量,点于色谱滤纸上,晾干,再取本品适量,点于相同的位置,晾干,以75
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]。代表的含氰基医药品包括沙格列汀(图示1)、维拉帕米、非布索坦等;农药品包括溴虫腈、氟虫氰、氟啶虫胺腈等。此外,氰基化合物在香料、功能材料等领域也具有重要的应用价值。比如柠檬腈就是一种国际新型腈类香料,4-溴-2,6-二氟苯甲腈是制备液晶
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,将苯冷冻下来,然后把硫酸铁和过氧化氢溶液加入得到黄褐色或黑色沉淀,再用硝酸溶解,然后通过比色法分析。或者直接用硝酸吸收空气中的苯,硝化成间二硝基苯,然后用二氯化钛溶液滴定,或者用间二甲苯配制的甲乙酮碱溶液比色定量
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,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苯巴比妥对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含苯巴比妥60g的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈一水(30:70)为流动相;检测波长为220nm,进样