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各位老师:
大家好,我对近红外不太了解,最近接到个任务用近红外检测辣椒中色素含量,不知道近红外能不能检测,在此给大家解释下:
辣椒中色素含量一般用色价来评价,也就是单位质量的辣椒提取的色素在460nm下的吸光度,这种
2014年07月16日发布人:ass
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A solution of n-BuLi(5.4 mL of 2.3 M solution in hexanes,12.5 mmol)was added to i-Pr2NH(1.8 mL,12.5 mmol)in THF(10 mL
2014年07月09日发布人:adg
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://pharmaceutics.dxy.cn/bbs/topic/10795896?keywords=%E5%BE%AE%E6%99%B6%20%E5%8F%98%E8%89%B2[/url],这个跟主药应该是没有关系的,主药跟酸制粒,变黄的那一部分就只有微晶纤维素和碳酸氢钠,而且好像加热的时间越长就越黄。,还有我采用的是5%PVP水溶液做粘合剂,请问用了什么微晶?不知道不同生产商不同型号会
2014年02月09日发布人:jom
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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请问各位大虾,我有几个化合物在氢谱中多出2.80的峰,而碳谱和我的产物是一至的,没有出现多余的峰呀,那这个氢谱上的2.80的峰,会是什么杂质的峰?,丙酮溶剂?水峰吧,应该是水峰吧 有时候样品水太多的话会出在这里的,你的产物中有没有活泼氢
2011年06月28日发布人:绿茵ssein
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980
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,木兰花碱都是碘化物,说明其正确的分子式是【C20H24NO4】+ ,多了一个电荷,相当于少了一个氢(也可以理解成是多了一个氢离子,随便啦),奇数氮又少一氢,分子量当然是偶数了,而且质谱出的分子离子峰就是该正离子,当然就是这个离子的分子量啦!本来就是M+,不需要再加氢了;只有不带电荷的具有碱性基团的中性分子才必须
2011年07月09日发布人:lxycxf