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请教高人:我的一个化合物,应该为一种生物碱,核磁氢谱化学位移在-0.1左右有一个氢,请问有没有这种情况,怎么解释,谢谢!!!,负的也是有可能的,说明这个质子处于强屏蔽区,比如在环内侧或环平面的上下屏蔽区域。,这个位移不用管它,肯定不是你的
2010年07月16日发布人:xiaoweiwe121
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我买的乙醇胺盐酸盐用重水做溶剂做了个氢核磁
为什么核磁谱上只有那两个亚甲基上氢的化学位移和一个水峰的化学位移
那个羟基上的氢、氨基上的氢还有盐酸上的氢跑到哪里去了啊?,活泼氢被重水交换掉了。换成氘代DMSO为溶剂就能看到这些活泼氢
2011年03月08日发布人:panxiang8871
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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我是做畜产品中胶原蛋白,想测定其中I型和III型胶原蛋白的变化。咱国人的做法是对这两种胶原蛋白分别提取去测含量跑电泳。但是国外的做法是用CNBr处理标准的I型和III型胶原蛋白,会出现两条特征条带,以此作为两种类型胶原蛋白的定性方法。对于
2016年04月25日发布人:雨儿
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
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由于自己事先没有想到 打氢谱时候发现自己目标化合物的氢与溶剂峰有时候会很接近
氘代氯仿的化学位移7.25左右 目标化合物在7.2-7.4之间有好几个氢 而且有时候还比较接近连成一片
这样怎么解析呢?
既然氘代氯仿的化学
2012年02月17日发布人:Geochimica
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氨基噻唑类化合物与吡啶甲醛反应生成希夫碱,用冰醋酸催化不反应,怎么做啊?,不知道取代基的具体位置。但是感觉两个底物的活性足够了。二者在乙醇或甲醇中加热回流,应该能生成产物。如果不能,用酸催化,冰醋酸催化不反应,可以加催化量的硫酸试试;或是
2014年07月08日发布人:jiushi
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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[attach]4096[/attach]
RT
是否只有答案给的一种物质??
还有那些?
怎么分析?
[[i] 本帖最后由 sxgyll 于 2010-4-4 15:13 编辑 [/i]],上课的时候做的一道题,我想对于这里
2010年04月05日发布人:sxgyll