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真空旋转蒸发时样品老被吸到管路中是怎么回事?怎么解决?,注意温度控制哈哈 希望对你有用,调整转速和温度,再就是换个大一点的瓶子或者少赚点样品。,真空度太高,调低一点;调低下转速,可以考虑,样品是否太多?是否沸腾?,装个连接的接口,接口里有
2016年04月27日发布人:雨儿
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的计算得HPCL检测的10ul X样品中A物质的含量为21ug,可是X物质进行HPLC检测时,进样总质量不过5ug,A物质在其中的含量怎么可能为21ug(〉5ug)呢?
目前,我能够想到的原因:
1,样品配置的时候出现了问题
2010年08月13日发布人:youngturtle
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不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]最近做液相发现,透明管道有长了少量菌,用水冲了好久也冲不掉.请教各位,用什么溶剂能冲掉?[/size],[size=2]短接柱,用稀硝酸冲洗管理[/size],[size=2]或者换新的。
一般仪器都有备用的
2015年08月22日发布人:txwuyan
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?
调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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太耐高温了。,2楼说的很有道理,1 空白样不加样,仅倒入琼脂培养皿,观察是否带菌?
若有说明,倒培养基操作有误。
2 若没有,将琼脂培养皿置无菌操作台,做检验时,打开盖约2个样的周期,
若有菌说明无菌工作台有缺陷。
3 操作靠多练习,无捷径,,,,,
2008年08月19日发布人:wtz010
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一种重金属分离技术产品,能分离高盐基体中的铅、镉、汞、铜、铁、锌等重金属,可用于海水、食盐及其他高盐样品的重金属分离检测,解决现在面临的检测难题,该柱非一次性柱,原则上可长期反复使用。,可分离铅、镉、汞、铜、铁、锌、铀等
2015年03月18日发布人:vbnm
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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、PBS等,可以吗?我怕不是抽滤的,压力不够,除菌效果不好。有必要买滤器 吗?另外,培养瓶直颈、斜颈有区别吗?冻存管内旋、外旋是什么意思?细胞培养所用液氮罐或-80的冰柜必须专用吗?有其他样品放入,会引起细胞污染吗?请大家指教,谢谢![/b
2012年07月28日发布人:flower-201
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~~~,基线不正是研磨不均匀造成的,图中有水峰和CO2峰,但一般这个是不存常见的,因为第一遍需要扫描背景,之后的扫描会自动减去背景峰,一般最终谱中的H2O和CO2干扰是很小的
如果你没有红外经验,不要上来就压样品片,先找些便宜试样练研磨和压片
2013年05月01日发布人:倾尽温柔