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想通过谢乐公式计算Ni晶粒尺寸,2倍衍射角范围是30°-100°,分别在44°、51°、76°、92°、98°出现了明显衍射峰,计算时一般选择44°和51°两者通过谢乐公式计算晶粒大小求平均值
疑问是为什么要选择小角度的衍射峰进行计算呢
2011年05月25日发布人:bin
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测定皂苷的时候国标规定的方法是皂苷含量在30%-70%的,而用此方法测定后,样品中实际的皂苷含量是12%,然后求助各位大神,这个数据可靠吗?还有什么其他的方法可以测定皂苷吗?,国标是最新的吗?
此外实际所得值跟理论上有差异很正常的,这其中因素比较多,
国标是个重要参考,并不是唯一,调节下浓度再测不行吗?
个人观点,使浓度提高3,4倍就可以了
2016年04月25日发布人:mr.henry
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吼吼,俺木有获奖,看了一下,其他写的,说比我强,我至少看不出来,如果因为有竞争对手在捣乱影响评审的话,很遗憾,就此封笔,转投他处去也,真空测卤素准不准,我想真正懂行的人是了解滴,闪人喽,胜固欣然,败亦可喜;
重要的是参与的过程得到了启迪
2015年11月25日发布人:小熊猫
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今天买了连翘酯苷B和金石蚕苷对照品(4支7000RMB),说明书上写着易吸湿,一次使用完,连翘酯苷B含量按92.5%计,金石蚕苷含量按93%计!!!
第一个问题:我可以不一次性使用完吗?要怎么保存呢??毕竟太贵了,即使配高浓度的然后
2010年11月30日发布人:swn_nyve_vb
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我用戴安的离子色谱测木糖和甘露糖 用PA1的柱子 为什么做标样 峰都连在一起 分不开 求高人指点,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家
2010年12月06日发布人:317189452
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[size=5]高效液相色谱法测定黄芩苷流动相
选择“甲醇-1.5%冰醋酸” 比选择“甲醇-水-磷酸”的优势在哪里?
谢谢!![/size],以实际分析效果来比较这两者之间的优缺点,后者的酸度更大
应该利于与黄芩苷的溶解
2010年11月28日发布人:hui6370
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单位要买一台原子荧光光谱,主要用来做水质检测,主要是砷、硒、铅、汞等几个元素。了解了几个厂家,海光推荐AFS-9780(注射-蠕动双泵四灯位),AFS-9700(注射-蠕动双泵两灯位);吉天推荐9230,顺序注射;金索坤推荐2003A的
2014年10月06日发布人:adg
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,需要的话可以联系黄经理13727966107,做的出来可以考虑筛好的柱子,[url=https://dgsupera100.com/]液相检测薯蓣皂苷元遇到的问题可能与实验条件和样品的稳定性有关。下面给出一些可能导致这些问题的原因和解决方法:
1. 流动相问题:甲醇水的组成可能影响到峰形和分离效果。您可以尝试优化甲醇
2023年07月26日发布人:xiaowanna
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最近做木糖的标准曲线,用的是间苯三酚法,做出来的相关系数老是很低,在0.98左右,而且截距比较大,基本上大于0.1,不知道怎么回事,
另外,我用的是双波长法,大家都说吸光值在0.2-0.8之间比较好,那对于双波长法,是每个波长
2011年06月18日发布人:xly123987
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根据谢乐公式计算纳米颗粒的大小,为什么和TEM测量的结构相差一个数量级,请高手指点:tiger09:,很可能你的透射看的是二次团聚颗粒数据,而谢乐公式给出的是一次颗粒数据。另外,谢乐公式对于大于100nm的颗粒失效。,我TEM测量的颗粒
2015年12月02日发布人:大花猫bb