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[size=2]最近搬过来一台放置了一年多的超净工作台,准备使用,请问该如何做验证,保证他可以正常工作?风速如何检测?风速有6到7档,该如何选择?沉降菌,浮游菌如何布点?谢谢[/size],[size=2]首先要搞清楚你的URS,你想
2015年06月05日发布人:阿k
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[size=3] 好书五一巨献:菌物学概论(第4版)[/size]
[size=3] 作者 [/size]
[size=3]美国)C.J.阿历索保罗 (C.J.Alexopoulos) (美国)C.W.明斯
2013年08月17日发布人:实验技术
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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范围,不同地区会有差异的。,通常都是用高效液相,维生素B12(腈钴胺) 标准品纯品型,有证书,50mg(4℃保存)瓶1 396.00 德国DR,之前倒是也有人问有没有相关的试剂盒,但是国外的这块的产品都价格都比较高96次/盒的,差不多都 5000多。,如果是保健品而且是外源性的,用GB/T 5009.217-2008 一点问题都没
2013年12月31日发布人:daydream111111
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(Apixaban)
丙泊酚中/长链脂肪乳注射液(propofol)
卡格列净(canagliflozin)
奥硝唑(Ornidazole)注射液[/size],[size=2]普拉格雷:礼来、第一三共
绿维地平:medicines
阿哌沙班
2016年03月08日发布人:麦丽素1986
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]未检出定量杂质的方法精密度试验如何设计
对于有定量杂质的有关物质方法学验证,需要进行方法精密度试验。样品中未检出定量杂质,如何做方法精密度试验。 [/font
2011年11月02日发布人:moonlight
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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黑点开始小的,越养越大,圆形,里面包着很多乱动的黑点。抗4种抗生素。[/size]
[[i] 本帖最后由 woshiduiyan 于 2014-12-5 16:34 编辑 [/i]],[size=2]细胞边缘也不清楚
2014年12月05日发布人:woshiduiyan
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最近做气相用顶空进样,测定溶剂水基本没有其他杂质出现,测定溶剂DMSO时保留时间4min之前有许多杂质出现,但是,dmso直接进样没有相关杂质。这种情况是顶空进样器污染了吗?,可能是溶剂中的杂质吧,再用顶空做纯水看看有无这些杂质。,顶空
2012年01月19日发布人:tiffany199
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin