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今天是第13个“联合国糖尿病日”。B村客官传来好消息:专注于降糖新药研发的盛世泰科宣布,公司研制的降糖新药DPP-4抑制剂磷酸盛格列汀已得到国家药品审评中心正式批复,豁免Ⅱ期临床直接进入Ⅲ期试验,这将促进首个国产原创DPP-4抑制剂
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处方1处方2盐酸二甲双胍250gg格列本脲1.25g辅料适量适量制成1000片1000片
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核酸酶可以在受精卵水平高效的实现移码突变,从而制备基因敲除模式动物。CRISPR/Cas9技术的出现,使得无需再使用相应物种的ES细胞系就可以制备基因敲除模式生物,且已成功应用于小鼠[5]、大鼠[6]、猪[7]、灵长类[8]、果蝇[9]等等
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100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;照高效液相色谱法试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—四氢呋喃—冰醋酸—水
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在线分析仪,该产品是河南绥净环保科技有限公司在水质分析类产品研究基础之上推出的一款高性价比在线监测仪器。通过高温高压环境下水样、重铬酸钾、硫酸银(作为催化剂使用直链只放祖化合物氧化更充分)和浓硫酸所行成的混合溶液内部发生氧化还原反应,再次
2022-08-30
来源: 河南绥净环保科技有限公司
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已有多个临床试验证明格列美脲联合二甲双胍或沙格列汀也有降糖效果且不良反应较小。
格列美脲口服吸收较快,与第一、二代降糖药相比,降糖效果较好,低血糖发生率低而且程度较轻,已经成为临床上最重要的药物。格列美脲服用后血药浓度2~3小时达峰值
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解并稀释制成每ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液。系统适用性溶液取伏格列波糖与杂质I对照品、杂质Ⅱ对照品、杂质Ⅲ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含伏格列波
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...(image-c85235-1625385468209)]图4-CRISPR/Cas9基因编辑原理图ZFN、TELEN、CRISPR/Cas9比较[图片上传失败...(image-dd6344-1625385468209)]图5-三种基因编辑的比较二、CRISPR/Cas技术
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,加甲醇25ml,超声使格列本脲溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液分别精密量取供试品溶液与混合杂质对照品贮备液各1ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。混合杂质对照品贮备液、色谱条件、系统适用性要求与
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于瑞格列奈1.25mg),置50mI量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使瑞格列奈溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀