-
兰格与豪迈兄弟公司开展制药领域技术交流会| 精彩回顾新冠疫情大流行不但影响了全球人们的经济和生活,也提升了人们对整个制药行业的关注度。而随着药物市场的竞争日渐激烈,以及药品安全市场监管日渐严格,如何真正实现降本增效,是一项艰巨而复杂的挑战
2021-10-29
来源: 保定兰格恒流泵有限公司
-
兰格公司与豪迈子公司开展环保、医疗领域技术交流会在后疫情时代下,企业绿色发展如何结合“十四五”国家环保战略,企业如何利用科技创新为医疗医学新突破发展提供新的思路。近期,针对这些问题,兰格公司与豪迈兄弟公司,共同就所在的环保、医疗等领域作
2021-08-16
来源: 保定兰格恒流泵有限公司
-
药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
-
5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
-
的分析检测方法,为纯中药制剂验明正身。液相色谱-质谱联用(LC/MS)法以其高专属性的上风广泛应用于药物的定性检测中,本文建立了LC/MS法用于检测纯中药降糖药物中是否非法掺人化学降糖药物格列本脲。格列本脲为第二代磺酰脲类药物,若用量把握
-
制剂依达拉奉注射液杂质质ICHCH& Ch或C2H18N4O2346.38 3,3-二甲基-1,1′-二苯基-1H,1'H-4,4′-联吡唑-5,5二醇或4,4-双-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)
-
9102 药品杂质分析指导原则 本原则用于指导化学合成的原料药及其制剂的杂质分析,并供药品研究、生产、质量标准起草和修订参考。本原则不涵盖生物/生物技术制品、肽、寡聚核苷酸、放射性药品、发酵产品与其半合成产品、中药和来源于动植物的粗制品
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
-
COD测定仪河南绥净环保科技有限公司是一家新兴企业,其历程只是短短数年:2016年开发水质检测仪器市场,进一步完善绥净仪表市场推广和售后服务体系;并于监测站、高校、污水处理厂等优秀企业合作。 2018年公司已执行研发、生产、销售一体
2022-07-11
来源: 河南绥净环保科技有限公司
-
兰格防爆工业泵用于易燃易爆危险场所,守护生产安全近日,山东省淄博市齐翔化工厂附近一厂区发生火灾,燃起的火球照亮黑暗的夜空,过程中还疑似有一次爆燃,令人震惊。然而,类似的安全事故还有很多。并非所有的危险都能为肉眼所见。很多时候,易燃易爆的
2022-09-27
来源: 保定兰格恒流泵有限公司
-
药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林