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[size=2]脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗?[/size],[size=2]不一样,甲酯沸点低,合适GC直接进样,脂肪酸甘油三酯的沸点很高,一般不能直接进样GC,需甲酯化或其他方式转化。[/size],[size=2]脂肪酸甘油三酯
2015年01月05日发布人:xevin
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变化有所不同!,蒸馏或精馏可以吗?,碳酸丙烯酯的沸点是240度,为何选择这么高沸点的溶剂呢?
如果杂质沸点低,可以蒸除,
条件允许,最好还是更换一瓶质量好一些的,楼主做的是什么特殊的检测呀?,我做光催化实验,用碳酸丙烯酯也是出于
2011年04月09日发布人:ruyue811211
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溶液是不是也是用甲基异丁基酮来配,需不需要加基体改进剂,哪位做过的帮忙解答一下,,火焰法测试吗?进样系统耐有机吗,做中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn不是有方法,虽然方法不怎地。你是做什么元素吸光度比较低?灰化温度太高了?你的升温程式是
2015年07月28日发布人:happydream
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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各位老师,我做realtime PCR时,总是加样不准确,重复孔间误差很大,不知道大家加样时有什么技巧可以使加样误差小点呢?谢谢![/size],[size=2]
将必须单独加的东西单加,其余的都配好混合以后在分加到
2015年11月10日发布人:hyuu
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买到的乙酸(溶液)色谱标准品上,含量标示为99。5%,但未注明是体积比(V/V),还是质量比(M/M),还是M/V,快要配标准贮备液了,如果配制400mM该怎么配?配多少合适?各位见笑了,毕业很多年了,学过的东西都还给老师了,不好意思,请
2010年06月13日发布人:shzyxq
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70158014 X荧光群,欢迎朋友们加入,赞,谢谢,不知道有没有哪位高手用过Winqxas软件分析X荧光光谱数据的呢?,LZ太有才了,能想出这么好的办法,组建个QQ平台供大家交流,畅所欲言,算上我一个。我觉得参与的人会不会很少,因为使用
2019年05月10日发布人:坚持2011
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样品:0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品溶于2ml异丙醇中。
流动相:异丙醇:乙腈(体积比1:1)
色谱柱:c18反相柱。
但最终还是检测不出来,望各位为小弟指点迷津!谢谢!,波长呢?
以下纯属凑字数的。。。,什么检测器?蓖麻油单
2011年10月22日发布人:s110201108
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液相测试中,我们使用面积百分比积分。可是不同的仪器测试结果相差较大,一台仪器测出结果为96%,另一台测试结果94%。对照发现就是有2个杂质峰相差较大。什么原因呢???
[b][color=Blue]
补充:::图谱就是有一个杂质峰
2010年04月21日发布人:dsh080808