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溶液是不是也是用甲基异丁基酮来配,需不需要加基体改进剂,哪位做过的帮忙解答一下,,火焰法测试吗?进样系统耐有机吗,做中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn不是有方法,虽然方法不怎地。你是做什么元素吸光度比较低?灰化温度太高了?你的升温程式是
2015年07月28日发布人:happydream
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各位老师,我做realtime PCR时,总是加样不准确,重复孔间误差很大,不知道大家加样时有什么技巧可以使加样误差小点呢?谢谢![/size],[size=2]
将必须单独加的东西单加,其余的都配好混合以后在分加到
2015年11月10日发布人:hyuu
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买到的乙酸(溶液)色谱标准品上,含量标示为99。5%,但未注明是体积比(V/V),还是质量比(M/M),还是M/V,快要配标准贮备液了,如果配制400mM该怎么配?配多少合适?各位见笑了,毕业很多年了,学过的东西都还给老师了,不好意思,请
2010年06月13日发布人:shzyxq
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70158014 X荧光群,欢迎朋友们加入,赞,谢谢,不知道有没有哪位高手用过Winqxas软件分析X荧光光谱数据的呢?,LZ太有才了,能想出这么好的办法,组建个QQ平台供大家交流,畅所欲言,算上我一个。我觉得参与的人会不会很少,因为使用
2019年05月10日发布人:坚持2011
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样品:0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品溶于2ml异丙醇中。
流动相:异丙醇:乙腈(体积比1:1)
色谱柱:c18反相柱。
但最终还是检测不出来,望各位为小弟指点迷津!谢谢!,波长呢?
以下纯属凑字数的。。。,什么检测器?蓖麻油单
2011年10月22日发布人:s110201108
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最近在做ICP的加标回收,化妆品的,在算加标回收率时,回收明显偏高,(称取0.500g样品,加1.0mL,1.0ppm的标液,回收都在2左右,回收率=(加标浓度-样品浓度)/标液浓度),不知道是怎么回事?
[[i] 本帖最后
2011年05月22日发布人:qixiang
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[size=2]白酒气相色谱检测出己酸乙酯特别高,但实际样品也就1.2左右。帮帮忙啊[/size],[size=2]请问乙酸乙酯特别高?还是己酸乙酯高?什么柱子?乙醇峰是哪个?[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i
2015年11月28日发布人:盼盼
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以,第一组还出现检测值比样品自身值还低的情况?第三组就是加标回收率很低?顶空瓶盖压得很紧,不知道出现了什么我还没有想到的问题。,1.排除你的仪器是否稳定,RSD值和标准曲线的线性是否合格
2 排除你的添加时操作是否有问题,包括你的母液是否有
2010年11月28日发布人:shuimu0801
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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96孔板加药方法?大家是如何加药,保证浓度均匀的?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]mamamiya[/i] 于 2012-3-26 16:57 发表
2012年03月26日发布人:mamamiya