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星、培氟沙星、依诺沙星、司帕沙星及洛美沙星等新开发的氟喹诺酮类药物均因各种毒副作用,未能继续用于临床。当前临床常用的氟喹诺酮类药物有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星和莫西沙星,大量研究表明:这6种药物均具有良好耐受性,能
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(1)试剂和材料 以下所用的试剂,除特别注明外均为分析纯试剂,水为符合GB/T6682规定的二级水。①环丙沙星 含环丙沙星不得少于99.0%②恩诺沙星 含环丙沙星不得少于99.0%③乙腈:色谱纯④三乙胺⑤氢氧化钠⑥磷酸二氢钾⑦磷酸
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以2,3,4,5-氟苯甲酸为原料,经氯化亚砜氯化为酰氯,再和乙氧基丙二酸二乙酯缩合,然后脱羧生成四氟苯甲酰基乙酸乙酯,接着和原甲酸三乙脂在乙酸酐作用下缩合得到烯键,和乙胺反应以取代乙氧基,在氢化钠作用下环合生成喹啉环衍生物,酯基水解成羧基,最后和2-甲基哌嗪反应,得到洛美沙星。
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ELITE HPLC 诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、噁喹酸、氟甲喹都是常见抗生素,由于价格便宜,被大量用于水产品养殖,人们经常食用被该类药物污染的水产品,可能会导致体内抗生素集聚,尤其对婴幼儿的发育影响极大
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与所有喹诺酮类药物一样,洛美沙星的动物毒性试验中有下列现象:洛美沙星影响幼年动物的负重关节;大剂量给药时,如超过272mg/kg可引起啮齿动物的中枢神经系统损害,狗和猫因敏感性高,较低剂量即可致中枢损害;动物中未见肾毒性,人体试验亦
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时间在30-40分钟,按8-氟代加替沙星、8-羟基加替沙星、加替沙星和加替沙星N-甲基物的顺序出峰,各物质间的分离度分别应不小于3.5、6.0、4.0。用户在筛选了4个品牌的色谱柱后,最终只有大阪曹達CAPCELL PAK C18 MGII
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混合液中湿透后,取出干燥,即得)显蓝色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含培氟沙星5mg的溶液,静置,取上清液对照品溶液取培氟沙星对照品适量,加无水乙醇制成每1m中约含培氟沙星5mg的溶液
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氟化喹诺酮类新品种。如洛美沙星(Lomefloxacin)、氟罗沙星(Fleroxacin多氟哌酸)和二氟沙星(Difloxacin双氟哌酸)等。其主要特点是长效,如以上三个药物其消除半衰期分别达8 h,10~12 h和20~25 h,抗菌谱
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用药,在其增加到较高剂量时血药浓度没有达到治疗窗,分析其原因为代谢酶基因(CYP1A2,主要代谢酶)为超快代谢型(UM),使其血药浓度偏低;>> 氟伏沙明为氯氮平的强抑制剂(显著抑制CYP1A2酶的代谢),联用可使血药浓度升高,《氟伏沙明
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于司帕沙星0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇适量充分振摇使司帕沙星溶解,并用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见司帕沙星含量测定项下。