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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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℃。现在就是搅拌了7个小时了,还没有效果,还是和溶液一样,没有丁达尔效应。请前辈们帮忙分析一下原因哈。,水快搅干的时候就会出现了 祝好运,这个实验我亲自做过,第一:你柠檬酸的量可能有点低,加入金属离子总摩尔的1.5倍比较好,注意是金属离子不是
2016年04月26日发布人:千里之外
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我从别人那里要过来的MCF-7,感觉和ATCC上的图片差太远了,不知道是传代次数太多了变异了,还是根本就不是MCF-7[/b][/color][/size],[size=2
2012年01月17日发布人:fsdd817
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长春西汀注射液中的辅料酒石酸,是L型的还是DL型的,有什么区别,1、查阅药用辅料手册,如附件所示:
第二项中,酒石酸的异名是:L-(+)-……
第12项,酒石酸的同类物质为:D型和DL型
2、L型和DL型的CAS
2014年02月12日发布人:jkh123
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[b][size=4][color=Red]SPECTROLAB M7/M8 直读光谱仪是应用原子发射光谱分析原理,快速定量分析块状、棒状等金属样品的化学成分的光电光谱仪。
1.分析原理
样品在激发光源下被激发,其原子和离子跃迁发射
2010年09月18日发布人:wccd
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想到什么好办法!,是否可以买到农村浇地用?用作脱硫剂可能是一个不错的途径。,上个氨汽提塔、浓缩塔进行回收或者直接送脱硫工号与尾气进行反应生成硫铵,6~7%的氨水刚好啊,我公司有此工艺。另外,如果你的氨水杂质较多的话,则可在汽提后
2015年07月24日发布人:星星……
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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样易出问题,气动的是采用气体压力推进液体进样,感觉这种的比较好,不然也不会单独列出来做一个优势了,气动流路,这倒是挺新颖的
不知道具体是怎么运行的,那就只有咨询他们厂家技术人员了。,估计就是个噱头,气动流路系统,和SA7有类似的构造。,谢谢大神,研究研究,气动流路,怎样进行控制的?,这个仪器是双注射泵的吗
2014年07月27日发布人:iop
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在车间制备长春西汀大输液,灭菌后成品在灯检下观察有细小晶体析出,成品含量比中间体含量减少2%。辅料只有柠檬酸做助溶剂、葡萄糖做等渗调节剂,ph值3.5-4.5。工序为正常的大输液制备工序,最后过的0.22um滤膜,请问怎么会析出结晶呢
2014年01月24日发布人:momom