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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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达米阿那提取物 【英文名称】:Damiana extract 【植物来源】:墨西哥和中北美独有的一绿色矮树植物的叶。 【有效成分】:gonzalitosin(cyanogic glycoside) arbutin,damianin
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、江苏涟水制药、石家庄四药、海南先声。 达芦那韦则为西安杨森的进口药。2月5日,瑞康医药在互动平台表示,公司关注到李兰娟院士发布的研究成果,目前公司有阿比朵尔在售,且库存充足;与达芦那韦生产企业有着长期合作关系,购销渠道通畅,可随时响应
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制剂磷酸奥司他韦胶囊杂质质ⅡO CH3H3C NC1H13NO4223.08 3-羟基-4-乙酰氨基苯甲酸乙酯杂质ⅢH3c-H3C C14H24N2O4284.36 (3R,4R,5S)-4-乙酰氨基5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)1环己烯-1-羧酸
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CRISPR (Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats)是细菌用来抵御病毒侵袭/躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。科学家们利用RNA引导Cas9核酸酶可在多种细胞
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,达稳态浓度,此时血浆药物浓度升至Cmax的70%~100%(Cmax=216ng/ml)。 [3] 个体差异很小。 6、分布:血浆蛋白结合率很低(13%),且不饱和。米那普仑的分布容积约为5L/kg,整体清除率为40L/h。1/2药物由肾
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抗HIV病毒药物奈非那韦在免疫正常或抑制状态下可以有效抑制包虫生长 。兰州大学供图日前,兰州大学动物医学与生物安全学院副教授王帅课题组在包虫病治疗药物方向研究取得重要进展。研究人员发现抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的药物奈非那韦可以高效治疗
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艾美捷TRC Nelfinavir Mesylate 是一种抗病毒药物。HIV蛋白酶抑制剂。 艾美捷TRC 甲磺酸奈非那韦化学性质:目录号N389750化学名称甲磺酸奈非那韦同义词(3S,4aS,8aS)-N-(1,1-二甲基乙基)十氢
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法匹拉韦也可以用于治疗其他致命的病毒感染,例如埃博拉病毒,寨卡病毒和狂犬病病毒感染。 艾美捷TRC 6-氨基-3-甲氧基法匹拉韦化学性质:目录号A003350化学名称6-氨基-3-甲氧基法匹拉韦同义词6-氨基-3-甲氧基-2-吡嗪甲酰胺