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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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雷磁PH计使用前注意事项: 电极梗旋入电极梗插座,调节电极夹到适当位置拨,拔去短路插座。 复合电极夹在电极夹上拉下电极前端的电极套。用蒸馏水清洗电极,清洗后用滤纸吸干。电源线插入电源插座。 电源接通后,预热30min
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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雷尼绍,研讨会,拉曼雷尼绍将参加由中国光谱学会主办,光谱网及分析测试百科网协办的第六届光谱网络研讨会(eCS 2020)。 报告时间:2020年7月2日 10:30-11:00报告题目:《Renishaw拉曼光谱新产品及拉曼技术最新进展》主讲人:雷尼绍(上海)贸易有限公司 李兆芬 应用工程师 识别二维码立即报名
2020-06-30
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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50-150ng/ml。目前(2010年)认为由于雷帕霉素的半衰期较长,故无需每天测定其浓度,首次测定可在服药后4天,第一个月内每周测定1-2次,第二个月每周测定1次,之后每月测定一次或在有临床需要时进行检测,例如停用或增加了对细胞色素P450系统代谢有影响的药物,或怀疑患者未遵医嘱服药,胃肠功能紊乱及毒副作用明显时。
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在免疫分型中,CD13和CD33是好兄弟。CD13CD13正常情况下主要表达在粒细胞、单核细胞。而在血液肿瘤中,主要表达在大部分的AML(AML伴/不伴分化、急性早幼粒细胞白血病、急性单核细胞白血病),偶可在B-ALL、T-ALL中见到
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磁控溅射系统,磁控溅射,磁控溅射设备江苏大学的磁控溅射系统成功应用六周年,那诺-马斯特中国有限公司正式表达祝贺。自验收开始,截止目前为止,该磁控溅射系统运行稳定正常。该系统给用户提供了RF溅射能力和DC直流溅射能力,可以支持金属溅射、导磁
2022-07-28
来源: 那诺-马斯特中国有限公司
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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挥发性有机物监测方案》,其中监测城市包括4个直辖市,15个省会城市以及59个地级城市,监测项目范围主要有PAMS臭氧前体物、TO-15标准中的VOCs以及13种醛酮,共计117种化合物。新的监测方案要求59个地级市对于57种PAMS污染物和