-
我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
-
[size=2][font=黑体]
化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
-
我之前用的一根旧的色谱柱峰的保留时间大概在11分钟,换了根一个型号的新柱子后保留时间后移了4分钟,大概在15分钟,请问有谁知道这正常吗?,正常的,色谱柱的品牌和批次会导致这样的结果!,新柱子的保留效果好,柱效高!色谱柱用久了固定相流失就会
2010年09月11日发布人:Erica2088wr
-
杂质作用,就一般就不用再补给新鲜水了,直接补污染的水,流出来就净化了,那多好。那不是循环水处理过程,那是水净化纯化过程。,不准确吧,加药的种类也不同,杀菌的、阻垢的、调节PH值得,去除杂质主要靠过滤器。,应该不对,主要的目
2016年04月29日发布人:集贤阁
-
[size=2][font=黑体]我在做一种细菌的实验,菌悬液在冰箱里放了一个周了,还可以用吗?或者需要需要活化吗?怎样活化?菌悬液最多可以保存多长时间?[/font][/size],[size=2]4度放一两个月应该没问题[/size
2015年02月25日发布人:小荷尖尖
-
[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
-
我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
-
请教各位有经验的朋友一下:换了一根新柱子是否需要重新做方法学确认?我查到资料说要做部分方法学确认,那具体的需要做哪几项呢?,没有啊,换新柱子是很正常的事,我认为没有必要再去做方法学确认!,我换的新柱子比之前用的柱子长一倍,所以出峰时间推后
2010年06月17日发布人:zyh1693
-
用的分析方法很成熟。
换上新柱子之后,只出两个主峰,没有杂质峰!
而这个柱子换到另一台仪器上,出峰正常,有许多的小杂质峰!
我的样品不干净!
请问,没有杂质峰是怎么回事?
(杂质峰的响应比主峰小),检测器有差异。
两组
2010年07月11日发布人:santa
-
],[size=2]打过XRD看了吗,是ssz-13?是看的徐瑞年老师的报告?
600℃是在有氧条件还是其它氛围下烧的?[/size],[quote]原帖由 [i]IAM007[/i] 于 2015-12-14 14:27 发表 [url
2015年12月14日发布人:skytree