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A(VEGF-A),为全球首个获批用于眼科的抗VEGF药物。雷珠单抗可通过结合并阻断VEGF受体来阻止血管内皮细胞增殖、新血管生成和血管渗漏,并促进已有的新生血管消退。 雷珠单抗注射液获得EMA上市批准,是齐鲁制药生物制品首次走向国际,也是首个
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探索、新冠病毒防疫检测新技术新方法等热点问题展开交流与讨论,吸引了国内高校、科研院所及各省市分析测试中心、仪器生产企业等近500位业内同仁参与。会议期间分析测试百科网采访了上海仪电科学仪器股份有限公司(上海仪电科仪,“雷磁”是其自主品牌
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红桃绿柳,春江如练。新一年的ANTOP奖评选正如火如荼进行中。在历经网友投票和专家评审后,祝贺雷尼绍申报的Virsa™拉曼分析仪正式获得2022年ANTOP“高拓展性光纤拉曼光谱系统”奖项。奖项名称:高拓展性光纤拉曼光谱系统奖 奖项主体
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药物分布与代谢雷帕霉素+小剂量激素可用于治疗FSGS雷帕霉素在动物实验和临床应用中的给药方式较多,有腹腔内注射、静脉注射及口服等。口服用药后约1.5—2小时可达峰值,口服后的平均生物利用度在肾移植受者为15%,半衰期为62小时。药物吸收
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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雷尼绍,研讨会,拉曼雷尼绍将参加由中国光谱学会主办,光谱网及分析测试百科网协办的第六届光谱网络研讨会(eCS 2020)。 报告时间:2020年7月2日 10:30-11:00报告题目:《Renishaw拉曼光谱新产品及拉曼技术最新进展》主讲人:雷尼绍(上海)贸易有限公司 李兆芬 应用工程师 识别二维码立即报名
2020-06-30
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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制剂依达拉奉注射液杂质质ICHCH& Ch或C2H18N4O2346.38 3,3-二甲基-1,1′-二苯基-1H,1'H-4,4′-联吡唑-5,5二醇或4,4-双-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)
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雷尼绍作为世界领先的工程科技公司之一始终秉持质量和性能原则,我们不断开发和提供处于创新前沿的各种拉曼仪器和技术。 雷尼绍作为拉曼光谱领域公认的领导者,生产各种拉曼光谱仪,包括显微拉曼光谱仪、台式拉曼分析仪和联用系统:inVia™系列
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存