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中引进SDS(十二烷基硫酸钠), SDS会与变性的多肽,并使蛋白带负电荷,由于多肽结合SDS的量几乎总是与多肽的分子量成正比而与其序列无关,因此SDS多肽复合物在丙稀酰胺凝胶电泳中的迁移率只与多肽的大小有关,在达到饱和的状态下,每克多肽可与
2013年12月04日发布人:dog002
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迁移,只是修改量程而已,这个是根据工艺的要求来定,如果没有按工艺要求设量程,在一定上会影响测量的的精度,在量程比范围内就不受影响。 智能型,修改到合适量程相反到可以提高测量精度。,量程迁移量超过10:1,别说精度了,,,挨球都冒烟
2013年08月24日发布人:mr.henry
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目的条带和marker的想对迁移率,然后做marker的对数分子量和迁移率的坐标图,再根据目的蛋白的迁移率在坐标中找出对应的分子量对数值,从而计算出相应的分子量.[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年05月24日发布人:qqshepherd
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白色粉末,黑色PU皮测试结果,是HASBRO PT项目?,请问测什么元素呢?,估计是玩具中的重金属元素,这个应该不难,多做几个平行样,记得加QC质控样。,这种一般怎么前处理啊,重金属无非消解与迁移,微波是最好的消解设备,有些样品量很少
2014年08月19日发布人:ayanyang
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GST融合蛋白,但是为什么分子量大小不对头,有这样的情况出现吗?我想找些文献里的相关说明,有高人看过吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
只是从SDS-PAGE上看分子量是不大准的,因为大分子的marker并不是迁移距离和分子大小呈线性的。你的目的条带只能说是在6万6和9万7之间,没法
2014年06月19日发布人:gmjghh
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和电泳质量的影响。
4。确定分子量最准的办法是纯化得到纯品后去打质谱。
仅供参考[/color][/size],[size=2][color=Black]
分子量和迁移率不是线性关系。
45和35,35和25的距离差的很多,应该是和
2013年10月07日发布人:popo520
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最近在做细胞迁移的检测,分别用划痕实验和transwell法进行检测,但所得结果截然相反,请教各位老师,我该信哪一个结果?
我的操作步骤大概如下:
划痕:
1,铺细胞至6孔
2012年02月12日发布人:hold住
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[size=2][color=Black][b]看了一些帖子,基本有个概念了。
做肿瘤细胞迁移,买的8um孔径的是否合适?
看很多文章都是要在小室下边加一个PVPF膜,这个要单独买嘛?如果不用可以直接用嘛?
Corning
2012年09月12日发布人:831226
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最近在做重组蛋白表达,表达之后也有目的条带,但是就是分子量比理论值要偏大。我的质粒是经过测序的,没有碱基的缺失和突变。另外,我做的是SDS-PAGE.偏大5-50都不等,各位大师帮帮忙,解决下... 着急啊!!!,SDS-PAGE确定的
2016年03月21日发布人:huali
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迫切求助各位高手,血管平滑肌细胞的迁移分析该怎样做,需要什么器材?非常焦急,恳请指点![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]测细胞迁移常用
2012年11月02日发布人:tangxin_80