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天平在称电极片时,误差在+-0.1mg, 由此质量差异因其的锂电池的容量误差是多大?这个怎么算,误差大小,这个误差值的大小看你用的材料的理论容量吧 只能建议用精确度更高的天枰,多片电极材料一起称来缩小误差 我一直用的是能精确到
2015年09月01日发布人:灵魂
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。,XRF测试的准确度也很高吗?,我没有做过,所以想问问大家!听一些检测的同行说误差比较大?是吗?,不知道别人用怎么样,反正我的体会是真的一般。,是不是和含量多少有关系呢?,与样品的种类、含量的高低,使用者的水平、仪器的性能都有关系。
对于常量元素来说,XRF比ICP的精密度要好
2015年07月20日发布人:小红
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请问下各位,“两次测定间的绝对误差”有这种说法吗?个人觉得绝对误差是指某一次测量值与真实值的差值,对象是单次测量,两次测定间要不用极差,要不用平均绝对误差表示更合理,想听听各位老师的意见,两次测定间的绝对误差,这个是咋做的呢,这是国标
2016年04月11日发布人:jiankufanhan
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天平在称电极片时,误差在+-0.1mg, 由此质量差异因其的锂电池的容量误差是多大?这个怎么算,误差大小,这个误差值的大小看你用的材料的理论容量吧 只能建议用精确度更高的天枰,多片电极材料一起称来缩小误差 我一直用的是能精确到
2016年04月01日发布人:大花猫bb
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按照公式,计算完乘以100%后就是101.36%了,不知道应该怎么算,楼主,那就说明你这个梯度是偏大的呀,误差是肯定有正负的哦,我这么算对吗?算法上对吗?,如果用的岛津的LC-solution软件,那你只要把dilution factor
2010年03月07日发布人:dsh080808
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高效液相色谱定量分析过程可分为样品的前处理、标准品的配制、进样、色谱分离、检测及数据处理等七个步骤。
[b][color=Blue]一 误差的主要来源[/color][/b]
随着现在市场销售仪器自动化程度的提高,进样、色谱
2010年03月13日发布人:Helen123
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关于饼粕类蛋白溶解度预测值的误差什么把握的呢,有哪位做过的给点意见???,这与你建库的样品数量有关,数据量越大,越准确,现在出现的问题差异在1个百分点,应该是建模的数据未覆盖你所用样品变化范围......,呵呵 你们制作标准品了没有
2016年01月22日发布人:ass
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如题,万分之一和十万分之一的最小称样量为100mg和10mg,请问他们的称量误差应分别控制在多少范围?出处在哪里?,这个主要看检定的最小砝码的检定值,折算修正值,以及m/e确定的范围,计算Mu值,确定最小称量量,不一定他的最小称量值就一定
2015年08月16日发布人:灵魂
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学习学了好多年了,基本的都忘了。
交流个问题,万分之一的天平一次最少可称取多少,误差在合理范围内?
假设有个药品,溶解性很低。比如1000ml水中最多可溶10mg。这时这个药要配成5mg/L,怎么配,暂时不考虑助溶剂的问题。这个
2015年01月21日发布人:grace!
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大家前处理最后一步提取溶液后是怎么定容的呢,怎样减少其误差呢,例如要稀释至30ml,我该怎样使每个样品都稀释至30ml呢,30毫升不好稀释。25毫升比较合理。,直接称量稀释后的质量,就算是25ml,直接放在离心管里定容吗,感觉不准,有什么
2015年11月09日发布人:风往尘香