-
测试的老师呀!激光粒度法测粒度分布基于不同粒径粉末颗粒在分散介质中对激光的散射作用差异,测试过程要求粉末颗粒的分散保持相对稳定,可以进行适当研磨以利分散,而超声主要是为了破坏团聚提高分散度(均匀性),不宜过度,必要时可以加些稳定剂,研磨后
2015年08月14日发布人:双子座
-
流速先冲一个小时,接着过度到100%的甲醇,由于样品是溶于甲醇的,完了之后用纯甲醇保存柱子。请教各位大侠怎么样恢复柱效,改善峰形,毕竟这是一根新柱子,不能就这么夭折了吧,谢谢。
之前也在网上看过很多关于色谱柱再生的做法,但是一直没有勇气去
2015年04月21日发布人:koook5695
-
,但是测量结果确实差异比较大,跟大气压力也有关系,也可能溶氧仪不准,下雨会导致溶解氧增大?
下雨天一般压力比较大,气压低,溶解氧不是应该低么,仪器检定了吗?校准了吗?,下雨时溶氧会增大,相当于充氧了。浮游植物过度增殖时,也会发生溶解氧过饱和,不可信,得找找原因,先
2016年01月01日发布人:tomm
-
][/color][/size],[size=2][color=Black]我做了多次这个了,其中也出现过这种情况,一般来说,是酶消化过度或者离心后没去除完全,或者有轻微污染,你先多培养几天试试[/color][/size],[size=2][color
2012年08月01日发布人:flyxx05
-
:
1)浓度不能过高,个人觉得你的浓度高了,一般在-4数量级上;
2)缓冲液中的水不能过低,一般不应低于10%,当然这个不是确定的值,与你离子对试剂的种类和用量有关;
3)实验后要彻底清洗系统,可以采用比较流行的过度流动相冲洗过夜。
你的现象是保
2010年06月11日发布人:wangxq77
-
甲醇或乙腈冲洗半小时,柱可以不卸下来,溶剂瓶这边就连甲醇或乙腈就可以了。再用时泵先排气泡,然后用甲醇或乙腈冲洗半小时,过度到水相。
如果真是因为“灰尘”堵了(没见过),柱压下不来,就棘手了。因为不知道所谓的灰尘可溶于什么,可以试试强溶剂,比如四氢呋喃,或者按楼上大侠建议的,反冲,但要有最坏的准备。,换95%的水
2011年03月25日发布人:mingdongmmw
-
重新复苏一支细胞,很快就能长好的。
细碎,还有一个可能就是你换液时吹打的厉害,但我觉得根据你说的,这种可能性较小。你再分析分析,祝好运![/color][/size],[size=2][color=Black]楼主什么细胞?原代还是细胞系?原代也可能跟过度消化啊吹打有关的,或者跟培养液质量有关,你最好再说得细一些或者上传图片,大家就能有更好
2012年08月24日发布人:flower-201
-
相过度,接着用大比例水冲洗,最后用甲醇再冲,不知道这样做有没有问题,也不知道怎样确定是否还有脏东西保留在了柱子里,请大家指教啊!,有问题,你的流动相中含缓冲盐,应该先用大比例水相冲,再逐渐过渡到纯甲醇冲洗,就OK了;第二天用的时候再反过来
2011年12月17日发布人:kong0908
-
变化不大的。你的要回流反应吧,那就更没问题了,加热套+沙浴应该可以,控温来说维持一定电压即可
仅是加热套的话,温度极为不稳定,外界温度过度是非常危险的啊,本来就260多了,要是突然达到300多咋办,会不会天热套也起火呢?,还没见过电热套
2015年01月22日发布人:efp
-
同时也需要更换高温燃烧头测定,同意楼上的建议。只是需要从空气乙炔焰过度到一氧化二氮乙炔焰。和配置高温燃烧头。,有资料显示石墨炉和火焰法均可测钛。火焰法用笑气-乙炔火焰,用高温燃烧头,检出限0.3~1.2ppm。,乙炔笑气火焰 不是
2011年09月06日发布人:NVIDIA