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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]检查中出现的问题,SPD-10A检测器,C18的柱子,检查中第一针含量高,第二针含量低一点,三针含量又
2011年01月20日发布人:165275960
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液相梯度洗脱一般都是水相多过度到有机相多,到底有什么决窍啊?~~大家交流下。。。,那是因为我们把需要的组分跑出来后,其它的就不重要了!,您的问题说的有点含糊,按照溶剂极性顺序表进行调整。直到所需要的组分完全分离开为止。,在反相色谱中
2010年01月26日发布人:xiaoweiwe121
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在ICP测试中,大家用什么元素来检查ICP的性能(强度、稳定性等)。
我们以前一直是用Mn来检查的,UKAS审核时,评审老师认为:EN71-3:2013中,Mn是检测的目标元素,如果这台仪器会测试这个标准中的样品,那么性能检查时
2015年01月18日发布人:坚持2011
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在用石墨炉测镉的时候,出现“石墨炉接触器错误,请检查石墨管”,然后分析结束了,请问是什么意思啊?我用的是热电的,应该是石墨管接触不良,看一下石墨管放置位置是否合适,热电的石墨管容易放歪了,我们就是用的热电的,有时候就出现石墨炉接触错误,等
2015年07月27日发布人:adg
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/L,MLSS由3.5提至4g/L左右,去除率和出水COD没有大的变化,是过度曝气了吗?,虽然从事污水处理只有半年,可以判断是过度曝气造成的,同时由于过度曝气,使水力负荷增加。可以适当增加絮凝剂用量。,使水力负荷增加。可以适当增加絮凝剂用量
2016年04月24日发布人:甜甜TVT
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][求助]氯化物、硫酸盐检查,样品不溶于水,如何做?
现有一液体药物,主药不溶于水,按照《中国药典》附录,做氯化物、硫酸盐、颜色检查、易碳化物检查等项目时
2011年11月04日发布人:开口瓶
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]重金属检查药典第二法遇到的问题
我刚开始药物分析,做重金属检查时遇到一些问题,希望大家能帮我解答一下。
1、硫代乙酰胺溶解的时候,溶解不好,总有漂浮的悬浮物在表层
2011年11月14日发布人:牢骚科科长
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氘灯扣除背景需要能量与空心阴极灯平衡,那么如果氘灯能量不足,会出现背景扣除不足还是过度那?欢迎大家讨论。,不一定吧,氘灯能量过低,是不是仪器本身有设定的氘灯能量值,如果能量太低,噪声会造成很大的干扰? 所以不能用?,会出现无法匹配,扣
2012年05月28日发布人:gladnesor
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请问各位朋友,中药制剂,比如散剂,不经有机破坏的砷盐检查应该如何进行试验?取样量有没有特别的规定,如果按古蔡氏法做的话,按公式计算,应该取1g就可以了,但公司里的同事说要取5g才可以,问其原因,也说不上来。另外不经有机破坏的砷盐检查
2011年01月03日发布人:writeyu
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2010版药典中辅料丙二醇增加了有关物质的气相检查,其中有杂质一缩二丙二醇、二缩三丙二醇,但据了解,这两种东西均为异构体混合物,我们买了杂质对照品(均为色谱标准品),一缩二丙二醇、二缩三丙二醇均出好几个峰,且有的峰不能完全分离不知怎么理解
2010年07月24日发布人:qdyyliu