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做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10]气相色谱[/url]分析的,用气相跟踪检查有机反应体系,最大峰老有点前伸,我怀疑柱子超载,把进样量从0.2ul减到0.1ul时,最大
2010年10月27日发布人:感悟人生
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各位高手,我想用dad检查一个样品的峰纯度
标准要求是主峰纯度要大于980?
这个怎么设置啊!!,这个980指的是纯度因子。
方法是这样的:在要检验“峰纯度”的色谱峰的不同部位选取两点(通常取峰前沿、峰顶和峰后沿等部位),测定
2009年09月30日发布人:NVIDIA
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客户提出让做一下氯化物和硫酸盐限度检查的方法验证,一点头绪也没有,也不知道怎么写方案,求教各位老师,药典附录有相关的检查方法,其实也就是一限度,你可以参考!,药典二部附录有方法,找一找文献看一看, 就会有解决方案了,限度检查如何解释呀??
2011年04月20日发布人:243516038
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][color=Black]你的图水平横纹比较多,可能的原因及解决办法:
1 等电聚焦不充分,应该延长等电聚焦的时间,可以使用高电压以便取得良好的等电聚焦效果,不过我觉得你的程序的额定电压已经足够了,这个可能性不大;
2 过度等电聚焦能够造成电渗
2014年07月04日发布人:小游abc
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转载
夏季污水处理站进行检修,在UASB检查口处发现少量黄色颗粒污泥,粒径为2mm左右。这与通常UASB内污泥为黑色不相符,如果是厌氧氨氧化污泥,应该是红色的。难道检查口附近有氧的存在,使得反硝化菌得以生长?,会不会是单质硫呢?产生
2013年08月27日发布人:哈达
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为什么注射剂的检查项目不包含病毒这一项? 谢谢,为什么要包含病毒这一项?,《中国药典》附录XIX M 《化学药品注射剂安全性检查法应用指导原则》中只有一句话:
原料和生产工艺特殊的注射剂必要时应增加特殊的安全性检査项目,如病毒检查
2014年04月21日发布人:夜蓝星
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小弟制备了一些聚而乙烯基苯的微米级微球,现在想确定一下微球中残留的双键含量,现在看到的有氧化还原滴定和红外定量的方法。不知道XPS可不可以,结果是否准确。
如果还有别的更好的方法,也请大家分享!,XPS 分峰来确定含量误差太大了,几乎不用考虑。,红外我用了,结果也不是太准,毕竟红外定量不是很可
2013年06月03日发布人:化小样
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[size=2]对于氨基酸的比值分析:请大侠指点一二。为啥标准定为以---氨基酸的摩尔数总和的多少分之一作为1,选择哪几种氨基酸的根据是什么? 其他的计算氨基酸比值,怎样计算?标准定的依据?[/size],[size=2]
看一下你的肽链的氨基酸个数,你就明白了。[/size],[size=2
2015年10月12日发布人:dragonkilly
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药典二部,某药品项下“炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%”,1.0g的0.1%即为1mg,按附录要求炽灼完后是“精密称定”,精密称定要求精确到称量量的千分之一,1mg的样品残渣要精密称定,应精确到
2010年10月05日发布人:gamewang
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葡萄糖的水分检查,检验依据:GB/T20884-2007.6.3
水分(葡萄糖):
拿取合适数量和大小的称量瓶 放到干燥箱 105℃±2℃ 1h 放入干燥器0.5h直至室温 先用电子天平粗略
2013年06月15日发布人:千里之外