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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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通常都说过氧化物易爆,处理醚类要小心等等。但是某些有机过氧化物似乎也不那么暴躁,比如自由基聚合常用的过氧化苯甲酰,甚至青蒿素也有一个很特征的过氧桥键。那到底什么样的过氧化物才是不稳定易爆的呢?,楼主别大意。所有的过氧化物都是易爆的,虽然有
2014年02月21日发布人:风往尘香
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。。,楼主考虑一下换一下流动相或比例!!,一是流动相比例有问题,二是柱子不行了。。,楼主用的是什么柱子呢?建议朋友把问题补充一下!!,谢谢,我用的是C18的柱子,流动相:A液是甲醇,B液是0.05%的甲酸水,梯度洗脱,各位大侠给点建议,先谢谢
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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在测油脂过氧化值时应滴定快一点还是慢一点,我测得样品的过氧化值较低,在加入蒸馏水后就加入淀粉进行滴定,在滴定过程中发现颜色变化有滞后现象,按理说应滴定的慢一点,才不会滴过,但很多人都说测过氧化值时要滴的快一些,到底应该怎样做?
滴定
2013年05月05日发布人:誓言@谎言
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控制杂质?
2,4-二苯磺酰基苯酚这个物质的理化性质有吗,溶不溶于甲醇或乙腈,建议直接以80%乙腈-水为流动相,反相C18为色谱柱,检测波长要自己扫描,这个条件下试试效果,看看分离度与峰形,如果出峰太快就降低乙腈的比例直至合适比例。,有文献载
2011年02月28日发布人:yinuo777
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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萃取,能萃取出DOTP对苯二甲酸二辛酯,但是DEHP不知道怎么就完全没测出来(该项被客户投诉了)。理论上是不是DOTP和DEHP对溶剂的溶解性差不多的啊,毕竟都是苯系物,不至于一种可以,一种完全萃取不出吧???
不知道有没什么好点前处理
2015年07月13日发布人:捆绑
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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我最近在做一个苯甲酰氯,就加二氯亚砜和少量DMF酰化苯甲酸,反应好后把酰氯高真空蒸馏出来就变红了,是怎么回事啊,有木有大神指导一下,怎么让它变成无色的?PS:酰氯沸点比较高有270℃,我是高真空下100℃左右蒸馏出来的,不蒸馏的话是黄色的
2014年03月06日发布人:jiushi
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的各类翻译后修饰等异质性(如:C-端加工,N-端焦谷氨酸化,脱酰氨化,氧化,异构化,片段化,二硫键错配,N-连接和O-连接的寡糖,糖基化,聚集)可能导致其组成中存在 几种分子或变异体,应对目标产品的各种分子变异体进行分离、鉴别和分析,如变异
2015年08月06日发布人:abc816