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[size=4][color=DarkOrchid][font=黑体][求助]pcr后跑电泳非特异性条带很多怎么办?
pcr后跑电泳我要的条带很亮,但同时非特异性条带很多,提高退火温度后,也不能消除。请教各位我该如何
2011年10月22日发布人:smile_smile
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我使用吉天AFS-933原子荧光光度计,测定硒标准曲线的 荧光值偏低,标准曲线的系列是1 2 4 8 10微克升,第一点的荧光值才20多点儿。使用的硼氢化钾浓度是1.5%,氢氧化钠的浓度是0.5%,载流使用的盐酸,浓度是5%。测定的荧光值
2014年11月21日发布人:iop
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去了),自己计算添加量,硫酸亚铁效果很好,建议使用,价格也便宜,加入适当的还原剂就可以了,加入氯化亚铁,和过氧化氢反应,完全可以替代聚铁等絮凝剂的,这也是聚铁的配制方法,曝气效果有限。加碱加热倒是一个方法,但要考虑成本。,废液经水稀释
2013年04月23日发布人:美丽婷婷
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sybr看引物在一起是否能产生特异性的产物.荧光定量PCR后跑电泳检测,现在发现有问题了,大家可以看荧光定量PCR扩增图中绿色的溶解曲线,一个在Tm为80左右的小峰对应的是电泳图上稍大一些的目的产物,而在Tm为86左右的的大峰对应的是电泳图
2011年08月13日发布人:七彩星星
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[size=2]请问,特异性纯化IgG类抗体的方法有哪些?怎样利用特异性的抗原来纯化此类抗体呢?[/size],[size=2]过亲和层析柱吧。。。。。[/size],[size=2]一种亲和纯化基因免疫所产生的特异性抗体的方法,该方法
2015年01月21日发布人:fei1226com
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不太明白,同一台机器可不可以既做分子荧光又做原子荧光?谢谢!,不可以。分子荧光可以在溶液状态,测定分子的荧光,波长比较大;原子荧光要将溶液雾化-干燥-裂解-原子化,才能测量原子的荧光,波长比较小。,长见识,,,,多谢,谢谢,差点搞错
2016年05月02日发布人:jiankufanhan
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相关检测项目:
荧光分析仪帕纳有些科的大家好,我们现有一台帕纳科的x-荧光分析仪Axios,怀疑其窗口膜有些破损了。库存里有新的膜,想尝试着自己更换,请问各位大侠,哪位知道具体可行不?一定要请仪器工程师过来吗?,自己换有难度,搞不好
2016年01月13日发布人:jiankufanhan
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2][font=黑体]以上是我做免疫荧光的结果,重复了好几遍了,最终效果都不好,那个前辈可以传授点经验。
我的实验步骤如下:
PBS洗,4%多聚甲醛固定20min,0.2%吐温20通透10min(膜受体),PBS洗
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2015年02月24日发布人:misswu61
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[color=Olive][size=5][b]求助:用Taqman探针测人类基因拷贝数的问题~~~ [转自 丁香园论坛]
现在测人类Y染色体上一个基因的拷贝数,用的AB公司的Copy Number Assay 试剂盒,AB技术
2011年08月23日发布人:米米