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:50KD的目的蛋白(santa)一直不大理想,一抗比例试过1:200,1:500,1:800,最后在1:500感觉能看到条带[/color][/size],[size=2][color=Black]但是,背景一直都有非特异性染色,我用5%脱脂牛奶封闭2h,37度,也用过BSA4度过夜封闭,均是如此。下图是这两天做的,分别用10%脱
2013年07月26日发布人:dog002
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]免疫荧光细胞化学技术,它的原理是根据抗原抗体反应的规律,把已知的抗原或抗体标记上荧光素,制成荧光抗原或抗体,然后以它作为探针来检测组织或细胞内的相应物质。应用的方法有直接法、间接法、夹心法和补体法等。在荧光显微镜下,根据其形成复合物所发的荧光,来确定判断检测物
2015年10月15日发布人:queen
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[size=2][font=黑体]
请问各位同学:taqman法做荧光定量PCR引物和探针设计可以找哪个公司?自己设计的话需要用到哪些分析软件?怎么用?需要买哪些试剂,加试剂的步骤?[/font][/size],[size=2]
荧光
2015年07月02日发布人:ROSE李
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,谢谢了[/size],[size=2]
茎环引物是用来做反转的,而且如果是用颈环的方法,那么就应该用Taqman探针定量,而非荧光
[/size],[size=2]茎环结构的引物是做逆转录用
定量的引物的话有两条,正向引物不一样
2014年08月30日发布人:ROSE李
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(santa)一直不大理想,一抗比例试过1:200,1:500,1:800,最后在1:500感觉能看到条带[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]但是,背景一直都有非特异性染色,我用5%脱脂牛奶封闭2h,37度,也用过BSA4度过夜封闭,均是如此。下图是这两天做的,分别用10%脱脂
2013年11月15日发布人:大海啊故乡
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最近刚开始学习原子荧光,期间遇到一些问题感到不解。这些问题可能比较初级幼稚,现就有一个,如题。据说原子荧光分为色散型和非色散型,色散系统对分辨能力要求不高,这点与原吸很不一样。既然如此,难道原子荧光就不怕非待测元素引起的干扰吗?,一般非待
2015年07月30日发布人:艰苦奋斗
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测量数据严重不可信,可以再咨询JY,就灵敏度来说,FLS920采用光子计数技术,灵敏度上要比F-4500高出很多,选件也很丰富,不过价格也不低,这是光子计数级荧光光光谱仪的特点。
如果不喜欢FLS920模块化的结构,需要整体式的仪器,可以看一下fluoroSENS荧光光谱仪的介绍。光子计数,量子产率测量,NIR
2016年03月09日发布人:vbnm
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]免疫荧光细胞化学技术,它的原理是根据抗原抗体反应的规律,把已知的抗原或抗体标记上荧光素,制成荧光抗原或抗体,然后以它作为探针来检测组织或细胞内的相应物质。应用的方法有直接法、间接法、夹心法和补体法等。在荧光显微镜下,根据其形成复合物所发的荧光,来确定判断检测物
2015年09月12日发布人:niangao1980
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]
荧光定量PCR:从标准曲线的制作到基因表达分析[转自 丁香园论坛]
定量PCR定量的基本原理就是用已知拷贝数梯度稀释的样品作出标准曲线,未知样品和
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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[size=2][color=Black][b]
实验中需要标记细胞膜分子,采用免疫荧光染色的方法,但是在激光共聚焦显微镜下没有能够看到细胞膜的染色,到是在整个细胞浆内有着色。
我的具体实验步骤:
1. 3.7%甲醛固定细胞
2012年09月03日发布人:cocacola