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标准曲线的截距做好要为0吗?不为0要强制为0 吗?,不能什么曲线都强制为0的,要使r的绝对值足够接近1就可以了。,这要看你是做什么东西,截距的大小反映了你和真实值的差距,一般都不为零。如果是做药代的化,是要权重。,很多情况下一很难做到截距
2013年12月31日发布人:yfanqh
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]每次点火的时候,基线会比头一天高出大约5mv,基线值从原来的0到现在已经超过50了,是什么原因呢
2011年09月07日发布人:renmr03
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[size=2]solv delivery motor lost sync(0)
solv delivery motor lost sync(1)
请问这是什么引起的?
[/size],[size=2]两个pump不同步
2014年09月17日发布人:xuuuu
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[size=2][font=黑体]用示差检测器检测葡萄糖含量(含量大于99)怎么检测,哪位有方法,谢谢[/font][/size],[size=2]氨基柱 75/25乙腈/水 0.8ml/min[/size],[size=2]氨基柱 75
2015年03月26日发布人:dmg
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[size=2][color=Black]
本人初做原核表达,不知道哪里出了问题,目的蛋白未能表达,请各位帮我分析一下原因,谢谢!目的蛋白是一种抗菌肽,表达载体PGEX-3X,菌种为BL21,IPTG终浓度为1mM,诱导温度37ºC,诱导时间4h。[/color][/size],[size=2
2013年12月18日发布人:30moonriver
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2]为什么agilent的gc-fid没点火之前的信号不是0pA而是6pA了[/size],[size=2]不必过分在意这个[/size],[quote]原帖由 [i]zzzz[/i] 于 2015-7-28 10:19 发表
2015年07月28日发布人:花想容
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[size=2][color=Black]
复苏了两次,每次都是将冻存管在38-39水杯中摇晃2分钟左右溶解,并直接加到10ml的10%1640培养液中培养,次日离心换液,除去dmso。不知为什么细胞存活率都不高,不到2天就都死了,细胞内含物都出来了,哪位大侠帮我指正实验中不当的地方,培养液的ph
2012年11月02日发布人:DONT
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采用沸水提取植物根皮,茎皮,叶。提取液茎超滤,去掉了分子量小于5000的分子,然后冷冻干燥后,直接上离子交换树脂,用0-1.5M NaCl梯度洗脱,很难洗下来(目标成分多糖)。请问各位前辈,可能原因及解决方案,非常感谢啊。,你可以用醇水
2012年03月29日发布人:sd71469190
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图
我们称之为sample
0[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]那么怎么看这两张图呢??
首先,我们要知道各个参数的意义。这在流式原理中有介绍。
然后,我们要知道各个图之间的
2012年01月31日发布人:了了