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提前了?如果是,就有可能是溶剂效应。,甲氧苄啶可能水解成两种物质呢,有没有进空白呀?是不是梯度空白峰?,[quote]原帖由 [i]狗尾巴花儿[/i] 于 2011-6-2 20:46 发表 [url=http
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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氯化亚砜。是否可以考虑将酰氯转化为甲酯,然后HNMR,酰氯化不完全的话我的纤维上应该会残留有羧基基团,是否会和甲醇反应呢?还有为什么用HNMR呢?愚钝中...,就是你应该提前将酰氯除去再用硝酸银沉淀氯离子,溶剂甲醇,三乙胺缚酸的情况下只会将酰
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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通常都说过氧化物易爆,处理醚类要小心等等。但是某些有机过氧化物似乎也不那么暴躁,比如自由基聚合常用的过氧化苯甲酰,甚至青蒿素也有一个很特征的过氧桥键。那到底什么样的过氧化物才是不稳定易爆的呢?,楼主别大意。所有的过氧化物都是易爆的,虽然有
2014年02月21日发布人:风往尘香
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,二甲基亚砜能与以下物料剧烈反应甚至爆炸:乙酰氯,苯磺酰氯,氰尿酰氯,三氯化磷,磷酰氯,氯代硅烷,二氯化硫,硫酰氯。,换一种溶剂吧,可以用DMSO引发反应。,二氯甲烷什么的不就行吗,干嘛要用DMSO。,因为我的多糖只能溶在DMSO-LiCl混合的溶剂中。。,二甲亚砜会和肉桂酰氯发生剧烈反应吗?谢谢,可以给我解释一下DMSO引发反应具体是什么原理吗?谢谢
2014年02月13日发布人:teddy
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用的是东西电子的气相色谱仪GC4009A,请问哪位大侠有详细的操作方法:标准曲线法测定甲醇或苯系物?从方法建立到结果计算的整个过程。在此多谢了。,我这就有2套1997年的GC4004A的色谱仪,检测器为FID+TCD,不知同现在的
2010年01月18日发布人:michael_b_rex
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在测油脂过氧化值时应滴定快一点还是慢一点,我测得样品的过氧化值较低,在加入蒸馏水后就加入淀粉进行滴定,在滴定过程中发现颜色变化有滞后现象,按理说应滴定的慢一点,才不会滴过,但很多人都说测过氧化值时要滴的快一些,到底应该怎样做?
滴定
2013年05月05日发布人:誓言@谎言
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1,哪里能做质谱测试(要定量,而且气体的量较少,最好是四极质谱仪)!
2,哪里能做电子探针测试,进行微区成分分析
加急,谢谢!:),质谱仪我不知道哪里有。但是电子探针很多地方(比如,高校、研究所)都有啊。主要是看你在什么地方,北京,哪
2016年01月24日发布人:n111
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各位好!
最近在分析两种相近未知物质时,分别采用了UV以及HPLC进行对比分析。
1、UV:用同一种溶剂四氟丙醇溶解,进行定量测试,两种物质的紫外-可见吸收图谱基本完全重合,仅仅是紫外区的吸收强度不一样;
2、HPLC:定性测试
2010年11月08日发布人:iwangfang
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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:化合价为1价的原子个数(主要是H原子),[/size]
[size=3] [b] 例如:比如苯:C6H6,不饱和度=6+1+ (0-6)/2=4,3个双键加一个环,正好为4个不[/b][/size]
[size=3] 饱和度
2018年12月24日发布人:iTIANMING