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没关系的,如果太大还是会影响。
2.一般用到大版,rf最好小于0.1,爬板是样品在展开剂的作用下,在硅胶板上吸附解吸附的过程,由于吸附程度不同,爬起的高度也不同,当展开剂爬到顶后,展开剂在板上已经饱和,就不会往上展开,而是四周无序扩散
2014年05月31日发布人:风往尘香
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(Static Headspace)于一体。
数据采集及处理软件为MassHunter
柱温箱内接有3通的分流器,即安捷伦宣称的安捷伦的专利——微板流路控制技术,(型号为G3180B,一分二带吹扫,two-way microfluidics
2016年04月28日发布人:知了知了
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请教各位,塑料培养板能否重复使用,我的是去年夏天用过的,今年还能不能使用??如何清洗消毒??[/b][/color][/size],[color=Black][size=2
2012年07月30日发布人:8princess8
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因为要用放免试剂盒测胰岛细胞胰岛素的分泌,养的是NIT-1细胞,要取的样本量较多.想用96孔板作,但是这样会增加操作的复杂,还有细胞培养液加多少,都不是很清楚.想请教各位前辈96孔板
2017年10月23日发布人:Ao7
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酮和氨合成席夫碱,请问大家1、用的什么展开剂点板的啊,会不会存在看不到产物点的情况啊
2、为什么合成了12个小时薄层监控都没有新的点生成,已经氮气保护了,看了很多帖子,是不是还需要除水和加弱酸做催化剂啊,求大神指导!,一般来说 酮的席夫
2014年06月10日发布人:teddy
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[size=2][color=Black]相关疾病:
错位
我最近刚刚开始western blot,现在的问题是:用夹子夹好玻璃板,灌胶,插梳子,拔梳都正常,但是在把胶装入电泳槽时,一旦松开夹子,胶与玻璃板间就出现大的气泡,竟然两块板
2013年10月26日发布人:mickeylin
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色谱柱理论塔板数的计算是否受升温程序设置影响
做系统适用性试验,人为延迟柱初始温度的保留时间,调整保留时间变大,n=16*(T/Wb)2。
例如正丁醇出峰6min,我延长初始柱温2min,8min出峰的话,实际上是使正丁醇以
2011年12月11日发布人:fjdlgldg
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GCMS的氦气过滤器,是一次性的么?如果可以反复使用,要怎样清洗过滤芯?或者,由厂家回收么?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-7 16:55 编辑 [/i]],一般都换新的吧,最起码我这边是这么做的。,直接用1年
2011年06月19日发布人:sn8255052
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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最近在细胞接板做MTT,前一天接板,接板后从显微镜里看是分布均匀的,但第二天拿出来看的时候发现大部分细胞都密集在孔板的中间,而四周的细胞数量很少哦,请教下各位怎样才可以让细胞在孔
2012年04月13日发布人:jrwyyplt